[发明专利]生产2-(2-羟基-4-烷氧基苯基)-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪的方法无效
申请号: | 99810532.5 | 申请日: | 1999-08-31 |
公开(公告)号: | CN1317000A | 公开(公告)日: | 2001-10-10 |
发明(设计)人: | R·B·古普塔;D·J·杰基拉;S·韦尼马达范;R·C·卡帕多纳;V·K·帕伊 | 申请(专利权)人: | CYTEC技术有限公司 |
主分类号: | C07D251/24 | 分类号: | C07D251/24 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 徐迅 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 羟基 烷氧基 苯基 双芳基 方法 | ||
1.一种制备式A三嗪化合物的方法式A式中Ar1和Ar2是相同的或不同的,各是式B化合物的脱质子基:式B式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10可以是相同的或不同的,分别是氢、C1-C24烷基、C5-C24环烷基、C7-C24芳烷基,R6和R7连接、R7和R8连接、R8和R9连接、或R9和R10连接可形成稠合碳环(任选含有O、N或S原子)的一部分,其特征在于,所述的方法包括在存在催化剂时式C的化合物:式C式中X是卤素与式D化合物:式D在适当的温度和压力下,在惰性溶剂的存在下,反应充足时间后产生式A的化合物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法还包括氰尿酰氯与式B的化合物在适当温度和压力下、存在惰性溶剂和另一催化剂时反应充足的时间,产生式C的化合物,然后将所述的化合物与式D的化合物反应。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的式C的化合物在与式D化合物反应前不需分离。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的加入式D化合物的温度约在0℃-150℃之间。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的加入式D化合物的温度约在30℃-80℃之间。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的适当的溶剂是惰性芳族溶剂。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的惰性芳族溶剂选自:氯苯、二氯苯、三氯苯、溴苯、二溴苯、三溴苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、硝基苯和苯甲醚。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的催化剂是路易斯酸。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的路易斯酸选自:卤化铝、卤化锌、卤化硼、卤化钛和卤化锡。
10.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的式C化合物与催化剂的摩尔比约在0.5-5之间。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的反应时间约在1小时-40小时之间。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的式D化合物与式C化合物的摩尔比范围为0.8-2之间。
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