[发明专利]来自角蝇的抗凝血酶核苷酸和蛋白质

权利要求书

1．一种基本上纯化的具有抗凝血酶活性的蛋白质，其中所述的蛋白质是从环裂亚目中一个物种的唾液腺中分离的。

2．根据权利要求1的蛋白质，其中所述的蛋白质从角蝇属一个物种的唾液腺中分离的。

3．权利要求2的蛋白质，其中所述的物种是西方角蝇。

4．一种基本上纯化的蛋白质，其具有选自下述的氨基酸序列：

a)来自环裂亚目一个物种的抗凝血酶蛋白质的氨基酸序列；

b)列于SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7之中的氨基酸序列；

c)与列于SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7之中的氨基酸序列具有显著序列相似性的氨基酸序列；

d)是列于SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7之中的氨基酸序列的变体的氨基酸序列；

5．SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的片段；其中所述的片段包含所述序列的至少15个连续的氨基酸。

6．权利要求4的蛋白质，其中所述的蛋白质是通过重组的方法产生的。

7．权利要求4的蛋白质，其中所述的蛋白质能够调节免疫反应。

8．分离的编码具有抗凝血酶活性的蛋白质的核苷酸序列，其中所述的蛋白质是从环裂亚目一个物种的唾液腺中分离的。

9．一种分离的核苷酸序列，其选自：

a)包含列于SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:4，或SEQ ID NO:6之中的核苷酸序列的核苷酸序列；

b)与列于SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:4，或SEQ ID NO:6之中的核苷酸序列具有显著序列相似性的核苷酸序列；

c)是列于SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:4，或SEQ ID NO:6之中的核苷酸序列的变体的核苷酸序列；

d)编码列于SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7的氨基酸序列的核苷酸序列。

10．一种核苷酸序列，该序列包含列于SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7的氨基酸序列中的至少15个连续氨基酸残基。

11．一种核苷酸序列，该序列在严紧的条件下可与列于SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6之中的核苷酸序列杂交。

12．一种载体，该载体包含权利要求9的核苷酸序列。

13．一种宿主细胞，该细胞包含权利要求9的核苷酸序列。

14．一种载体，该载体包含权利要求11的核苷酸序列。

15．一种宿主细胞，该细胞包含权利要求11的核苷酸序列。

16．一种可选择性地与具有抗凝血酶活性的蛋白质结合的抗体制剂，其中所述的蛋白质来自环裂亚目一个物种的唾液腺。

17．权利要求16的抗体制剂，其中所述的蛋白质包含根据SEQID NO:2,SEQ ID NO:5，或SEQ ID NO:7的氨基酸序列。

18．一种抗体制剂，该制剂可选择性地结合权利要求5所述的片段。

19．一种药物组合物，该组合物包含治疗有效量的权利要求4的蛋白质。

20．一种兽用疫苗，该疫苗包含治疗有效量的权利要求4的蛋白质。

21．一种兽用疫苗，该疫苗包含治疗有效量的权利要求9-11中任何一项的核苷酸序列。

22．一种治疗家畜中吸血病的方法，所述方法包含将权利要求20或21任何一项的疫苗给予所述家畜。

23．一种治疗哺乳动物血栓症的方法，所述方法包含将治疗有效量的具有抗凝血酶活性的蛋白质给予所述哺乳动物，其中所述的蛋白质具有选自列于权利要求4的氨基酸序列组中的氨基酸序列。

24．权利要求23的方法，其中所述蛋白质由重组方法产生。

25．一种生产具有抗凝血酶活性的蛋白质的方法，该方法包含：

a)在可以生产所述蛋白质的条件下培养以编码权利要求2的蛋白质的核苷酸序列转化了的原核或真核细胞；和

b)分离该蛋白质。