[发明专利]病毒性疾病的预防和治疗无效
申请号: | 99811641.6 | 申请日: | 1999-08-03 |
公开(公告)号: | CN1321165A | 公开(公告)日: | 2001-11-07 |
发明(设计)人: | J·H·农博格 | 申请(专利权)人: | 蒙他拿州大学 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;A61K48/00;A61K39/395;C12N1/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 周慧敏 |
地址: | 美国蒙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒性疾病 预防 治疗 | ||
1.一种分离的分子结构,它含有因为(a)包膜病毒的包膜蛋白,和(b)一种或多种细胞膜蛋白结合形成的表位,所述包膜蛋白和细胞膜蛋白在合适的条件下必须并足以融合所述病毒包膜与含有所述细胞膜蛋白的细胞膜。
2.一种分离的分子结构,它含有因为(a)装配入HIV病毒包膜的HIV包膜蛋白或其突变体;和(b)人CD4和HIV融合的共同受体结合形成的表位。
3.权利要求2的分子结构,其中所述共同受体是CCR5或CXCR4。
4.权利要求2的分子结构,它形成于融合缺陷型的HIV gp41的突变体的结合。
5.权利要求4的分子结构,其中所述突变体含有一个或多个选自V2E、G10V、V570和Y586E的突变。
6.权利要求2的分子结构,它形成于野生型HIV包膜蛋白的结合。
7.一种分离的分子结构,它含有因为(a)包膜病毒的突变包膜蛋白,该野生型形式的包膜蛋白在所述病毒包膜与宿主细胞膜融合时起作用,而所述突变包膜蛋白是融合缺陷型;和(b)一种或多种起所述包膜蛋白的受体作用的宿主细胞膜蛋白结合形成的表位。
8.权利要求1或7的分子结构,其中所述病毒是选自以下病毒科的病毒:逆转录病毒科、弹状病毒科、日冕形病毒科、线状病毒科、痘病毒科、本扬病毒科、黄病毒科、披盖病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科和疱疹病毒科。
9.权利要求1或7的分子结构,其中所述包膜蛋白是HCV的E1和E2,而所述细胞膜蛋白是CD81。
10.权利要求1或7的分子结构,它为交联的细胞分子结构。
11.权利要求2的分子结构,它为交联的细胞分子结构。
12.权利要求1或7的分子结构,它分离自细胞裂解物。
13.权利要求2的分子结构,它分离自细胞裂解物。
14.权利要求10的分子结构,其中所述细胞分子结构包括重组表达所述包膜蛋白的细胞。
15.权利要求11的分子结构,其中所述细胞分子结构包括重组表达所述包膜蛋白的细胞。
16.权利要求12的分子结构,其中所述细胞裂解物得自多种细胞,包括重组表达所述包膜蛋白的细胞。
17.权利要求14的分子结构,其中所述细胞分子结构还包括重组表达一种或多种宿主细胞膜蛋白的细胞。
18.一种重组包膜病毒,其中所述病毒在其包膜上重组表达所述病毒的天然包膜蛋白的细胞受体。
19.按照权利要求18的病毒,它为HIV,而且其中所述细胞受体为人CD4或HIV的共同受体,或者所述病毒同时重组表达人CD4和所述共同受体。
20.权利要求1的分子结构,其中所述合适条件包括降低pH。
21.权利要求11的分子结构,其中所述交联的细胞分子结构还包括所述病毒的交联的病毒颗粒,该病毒颗粒含有所述包膜蛋白。
22.一种疫苗制剂,它含有免疫量的权利要求1-4、6和8任何一项的分子结构;和药学上可接受的载体。
23.一种单克隆抗体,它针对权利要求1或7的分子结构。
24.一种单克隆抗体,它针对权利要求2的分子结构。
25.对权利要求2的分子结构特异性的纯化的多克隆抗血清。
26.一种避孕的凝胶、泡沫状物、乳膏或软膏,它们含有抑制或减轻所述病毒感染的有效量的权利要求23的抗体。
27.一种避孕的凝胶、泡沫状物、乳膏或软膏,它们含有抑制或减轻HIV感染的有效量的权利要求24的抗体。
28.一种避孕的凝胶、泡沫状物、乳膏或软膏,它们含有抑制或减轻HIV感染的有效量的权利要求25的抗体。
29.哺乳动物血液标本,其中已经加入抑制或减轻所述病毒感染的有效量的权利要求23的抗体。
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