[发明专利]含有多烯链结构的化合物和其制备方法无效

专利信息
申请号: 99812480.X 申请日: 1999-10-28
公开(公告)号: CN1324345A 公开(公告)日: 2001-11-28
发明(设计)人: 具相湖;崔好辰;池敏求;朴民守 申请(专利权)人: 具相湖
主分类号: C07C323/05 分类号: C07C323/05;C07C323/14;C07C323/22;C07C47/21;C07C403/24
代理公司: 隆天国际专利商标代理有限公司 代理人: 杨淑媛,郑霞
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 含有 链结 化合物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种由下述化学式1表示的二烯丙基硫化物:化学式1式中R1和R2独立地选自-CHO、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2I、-CH2OH、-CH2OSO2CF3、-CH2OSO2Ph、-CH2OSO2C6H4CH3和-CH2OSO2CH3

2.一种用于制备由化学式1表示的其中R1和R2是-CHO的二烯丙基硫化物的方法,该方法包括:

(c-1)在醇溶剂存在下向烯丙基卤(A)中加入催化量的酸,以形成缩醛,并使该缩醛与硫化钠(Na2S)就地反应预定时间,浓缩溶剂,并水解该产物;式中,R1和R2是-CHO,且X表示Cl,Br或I。

3.一种用于制备由化学式1表示的其中R1和R2是-CH2Cl、-CH2Br or-CH2I的二烯丙基硫化物的方法,该方法包括:

(c-1)在醇溶剂存在下向烯丙基卤(A)中加入催化量的酸,以形成缩醛,并使该缩醛与硫化钠就地反应预定时间,浓缩溶剂,并水解该产物;和还原和卤化由(c-1)步所得产物的步骤;式中,R1和R2表示-CH2Cl、-CH2Br或-CH2I,且X表示Cl、Br或I。

4.一种用于制备由化学式2表示的2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的方法,该方法包括以下步骤:

(a-2)保护烯丙基卤(A)的醛基,得到相应的缩醛化合物(G);

(b-2)使该缩醛化合物(G)与Na2S反应,得到二(3-甲酰基-3-甲基-2-丙烯基)硫化物,二烷基二缩醛(H);

(c-2)选择性地氧化二(3-甲酰基-3-甲基-2-丙烯基)硫化物,二烷基二缩醛(H),得到相应的烯丙基砜化合物(I);

(d-2)使烯丙基砜化合物(I)发生Ramberg-Bcklund反应,以得到相应的三烯化合物(J);和(e-2)水解该三烯化合物(J);在上述化学式中,X表示卤原子,和R3和R4独立地表示氢或甲基。

5.按照权利要求4所述的制备化学式2的2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的方法,其中步骤(c-2)通过在低温下将UHP和邻苯二甲酸酐反应的混合物滴加到含的二(3-甲酰基-3-甲基-2-丙烯基)硫化物,二烷基二缩醛的溶液中来完成。

6.一种用于制备由化学式3表示的β-胡萝卜素的方法,该方法包括以下步骤:

(a-3)使砜化合物(B)进行脱质子化,反应不超过化学式1(C)(R1、R2=CH2X,X=卤原子)表示的烯丙基硫化物的1/2当量(以砜化合物为基础),以得到硫化物(D);

(b-3)选择性地氧化硫化物(D),以制备砜化合物(E);

(c-3)使砜化合物(E)发生Ramberg-Bcklund反应,以制备11,20-二(苯磺酰基)-11,12,19,20-四氢-β-胡萝卜素(F);和

(d-3)使11,20-二(苯磺酰基)-11,12,19,20-四氢-β-胡萝卜素(F)与碱反应;式(C)中,X表示卤原子。

7.按照权利要求6所述的制备由化学式3表示的β-胡萝卜素的方法,其中步骤(a-3)在X是Cl的情况下通过加入化学计算量的碘化钠(NaI)来完成。

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