[发明专利]用卡罗尔反应制备γ,δ－不饱和酮

权利要求书

1.一种制备通式I的γ，δ-不饱和酮的方法

该法是通过通式II的烯丙醇或炔丙醇与乙酰乙酸烷基酯在温度150-220℃，在铝催化剂存在下通过任选地改良的卡罗尔反应而反应并同时蒸馏出本身生成的链烷醇

式中R¹是H或饱和或不饱和分支的、任选地通过甲氧基取代的具有1-33个碳原子的烃基和点线可以是携带它的碳原子之间的另外的键，用通式III的乙酰乙酸酯作为乙酰乙酸烷基酯

式中R²是具有1-4个碳原子的烷基。

2.如权利要求1的方法，其特征是所用的是与通式III的乙酰乙酸酯的卡罗尔反应，式中R²是甲基。

3.如权利要求1的方法，其特征是用R¹为通式IV的基团的一种醇作为通式II的烯丙醇

式中n是1-5的整数和X和Y二者是H或X是甲氧基和Y是H，或X和Y一起是携带X和Y的碳原子间的另外的键。

4.如权利要求1的方法，其特征是使用2-甲基-3-丁烯-2-醇、里哪醇、6，7-二氢里哪醇、橙花叔醇、10，11-二氢橙花叔醇或香叶基里哪醇作为通式II的烯丙醇。

5.如权利要求3的方法，其特征是，当使用2-甲基-3-丁烯-2-醇作为通式II的烯丙醇时，卡罗尔反应是在作为溶剂的通式VI的环状碳酸酯或通式VII的γ-内酯中进行

其中基R³，R⁴和R⁵是H，甲基或乙基和R⁶是H，甲基，乙基，异丙基，苯基或甲氧基甲基。

6.如权利要求4的方法，其特征是，当使用2-甲基-3-丁烯-2-醇作为通式II的烯丙醇时，卡罗尔反应是在通式VI的环状碳酸酯或通式VII的γ-内酯中进行

式中基R³，R⁴，R⁵和R⁶是H或甲基。

7.如权利要求1的方法，其特征是，当使用沸点高于140℃的通式II的醇时，卡罗尔反应的进行不用添加显著量的溶剂。