[发明专利]制备5-氨基-3-(硫代)氨基甲酰基吡唑的方法无效
申请号: | 99813520.8 | 申请日: | 1999-11-10 |
公开(公告)号: | CN1326446A | 公开(公告)日: | 2001-12-12 |
发明(设计)人: | H·魏因特里特;B·阿利格;R·兰茨施 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D231/32 | 分类号: | C07D231/32;C07D231/44;C07D401/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,谭明胜 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氨基 甲酰基 吡唑 方法 | ||
1. 制备式(I)的5-氨基-3-(硫代)氨基甲酰基吡唑的方法,其中A表示N或C-Hal′基团,其中Hal′表示卤素,Hal表示卤素,X表示氧或硫,Y表示S、SO或SO2,并且R表示卤代烷基或烷基,
其特征在于,任选地在合适的稀释剂存在下并且任选地在反应试剂存在下,将式(II)的吡唑衍生物与式(III)的卤化物反应,其中A、Hal和X如上所定义,
Hal″-Y-R(III)其中Hal″表示卤素,特别是氯或溴,和R和Y如上所定义。
2. 权利要求1的方法,其特征在于,随后将式(Ia)化合物(X=O)与硫化剂反应,任选地该反应在稀释剂存在下进行,其中A、Hal、Y和R如权利要求1中所定义。
3. 权利要求1的方法,其特征在于,随后用氧化剂使式(Ib)化合物(Y=S)氧化,其中A、Hal、X和R如权利要求1中所定义,该反应任选地在稀释剂存在下以及任选地在催化剂存在下进行。
4. 权利要求1-3中任何一项的方法,其特征在于
A表示N或C-Hal′基团,其中
Hal′表示氟或氯,
Hal表示氟或氯,和
R表示具有1-9个相同或不同的由氟、氯和溴组成的卤原子的(C1-C4)-卤代烷基,或者表示(C1-C4)-烷基。
5. 权利要求1-4中任何一项的方法,其特征在于
R表示下列基团之一:
-CF3,-CHF2,-CF2CH3,
-CF2CHF2,-CF2CHFCl,-CH2CF3,-CH2-CF2Cl,-CH2-CF2CHF2,
-CF2-CFCl-CF3,-C(Cl)(CF3)-CF2Cl,-C(Cl)(CF3)-CHCl-CF3,-CH3,
-C2H5。
6. 式(IIa)化合物其中Hal和Hal′表示卤素,特别是表示氟或氯。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔公司,未经拜尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99813520.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。