[发明专利]抑制受磷蛋白活性以治疗心脏病和心力衰竭的方法无效
| 申请号： | 99815335.4 | 申请日： | 1999-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN1354671A | 公开（公告）日： | 2002-06-19 |
| 发明（设计）人： | K·基耶;W·迪尔曼;南沢享;何华平;星岛正彦;M·迈耶;C·斯科特;王义斌;G·J·西尔弗曼 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K47/48;C07K17/00;A61P9/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 磷蛋白 活性 治疗 心脏病 心力衰竭 方法 | ||
1.一种治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的方法包括诱导受磷蛋白缺陷。
2.如权利要求1所述的治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的方法中用外源性受磷蛋白诱导了受磷蛋白缺陷。
3.如权利要求2所述的治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的外源性受磷蛋白选自：突变型PLB、有义PLB、反义PLB、截短的PLB、天然PLB和抗PLB抗体。
4.如权利要求3所述的治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的突变型PLB包括PLB的点突变。
5.如权利要求3所述的治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的抗PLB抗体包含收缩蛋白。
6.一种用于抑制受磷蛋白活性的肽治疗剂，其特征在于，所述的治疗剂由第一种肽和第二种肽组成的复合物，其中第一种肽含有转运肽，第二种肽含有货物肽。
7.如权利要求6所述的肽治疗剂，其特征在于，所述的转运肽选自基于渗透素、腺病毒、细菌和脂小泡的转运肽。
8.如权利要求6所述的肽治疗剂，其特征在于，所述的货物肽选自突变型PLB、有义PLB、反义PLB、截短的PLB和天然PLB蛋白质。
9.如权利要求6所述的肽治疗剂，其特征在于，所述的第一种肽能将第二种肽转运通过细胞膜。
10.如权利要求6所述的肽治疗剂，其特征在于，所述的第一种肽和第二种肽通过一共价键连接。
11.如权利要求10所述的肽治疗剂，其特征在于，该共价键由分支聚赖氨酸主链、单一肽键或二硫键构成。
12.一种治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的方法包括通过抑制PLB-SERCA2a之间的相互作用而增强心脏的收缩能力。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，通过抑制PLB对肌质网Ca2+ATP酶的作用，增强心脏的收缩能力。
14.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述的方法用外源性受磷蛋白抑制受磷蛋白缺陷。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述的外源性受磷蛋白选自突变型PLB、有义PLB、反义PLB、截短的PLB、天然PLB和抗PLB抗体。
16.如权利要求15所述的治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的突变型PLB包括PLB的点突变。
17.如权利要求15所述的治疗心力衰竭的方法，其特征在于，所述的抗PLB抗体包含收缩蛋白。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会，未经加利福尼亚大学董事会许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99815335.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：带卷绕补偿的卷起式车窗遮阳帘
- 下一篇：优化移动无线电系统发射机的性能的方法
