[发明专利]癌细胞疫苗无效
申请号: | 99815378.8 | 申请日: | 1999-11-24 |
公开(公告)号: | CN1332799A | 公开(公告)日: | 2002-01-23 |
发明(设计)人: | 徐民桢;丘刚;罗伯特·汉弗莱斯 | 申请(专利权)人: | 抗原表达公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/68;A61K31/70;A61K48/00;C07H21/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 癌细胞 疫苗 | ||
1.一种Ii蛋白表达或免疫调节功能的专一性调节剂,寡核苷酸CTCGGTACCTACTGG被排除在外。
2.如权利要求1所述的专一性调节剂,其通过与编码哺乳动物Ii蛋白的RNA分子形成双螺旋分子而起作用,形成的双螺旋分子功能为在翻译水平上抑制Ii蛋白合成。
3.如权利要求2所述的专一性调节剂,其包含有共聚物,它由特征为能特别与编码哺乳动物Ii蛋白的RNA分子杂交的核苷酸碱基组成。
4.如权利要求2所述的专一性调节剂,其包含编码第一个RNA分子的DNA分子,此第一个RNA分子与编码哺乳动物Ii蛋白的第二个RNA分子片段互补,第一个RNA分子有能力与第二个RNA分子杂交因而抑制第二个RNA分子的翻译。
5.如权利要求3所述的专一性调节剂,其中核苷酸碱基连接于一个骨架,它包括从由磷酸二酯、硫代膦酸酯、烷基膦酸酯、磷酸酰胺酯、磷酸三酯、2′-脱氧核糖、2′-O-烷基核糖、2′O-链烯基核糖、2′-O-替代烷基核糖、吗啉、酰胺键以及类似物组成的一组中选择出的部分。
6.如权利要求5所述的专一性调节剂,其中核苷酸碱基是从由腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、2,6-二氨基嘌呤、5-丙烯基尿嘧啶、5-丙烯基胞嘧啶及其类似物组成的一组中选择出来的。
7.如权利要求6所述的专一性调节剂,其包含一核苷酸碱基序列,此序列与编码哺乳动物Ii蛋白的RNA分子翻译起始位点互补。
8.如权利要求7所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号54的核苷酸碱基序列。
9.如权利要求7所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号53的核苷酸碱基序列。
10.如权利要求7所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号52的核苷酸碱基序列。
11.如权利要求7所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号40的核苷酸碱基序列。
12.如权利要求7所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号55的核苷酸碱基序列。
13.如权利要求6所述的专一性调节剂,其包含一核苷酸碱基序列,此序列与结合于RNA分子剪接点的外显子部分互补。
14.如权利要求13所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号32的核苷酸碱基序列。
15.如权利要求13所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号62的核苷酸碱基序列。
16.如权利要求6所述的专一性调节剂,其抑制RNA分子的内含子剪接。
17.如权利要求16所述的专一性调节剂,其与RNA分子的第一个外显子3′端的部分和第一个内含子5′端的部分互补。
18.如权利要求6所述的专一性调节剂,其与RNA分子终止密码子区域3′互补。
19.如权利要求18所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号64的核苷酸碱基序列。
20.如权利要求6所述的专一性调节剂,其与RNA分子的起始密码子区域5′互补。
21.如权利要求20所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号48的核苷酸碱基序列。
22.如权利要求6所述的专一性调节剂,其与编码CLIP肽的区域互补。
23.如权利要求22所述的专一性调节剂,其包含序列鉴定号11的核苷酸碱基序列互补。
24.如权利要求6所述的专一性调节剂,其在终端或内部位点结合一个或多个化学基团,这些基团将专一性调节剂交叉连接于杂交的RNA分子上。
25.如权利要求24所述的专一性调节剂,其中化学基团是烷基化基团。
26.如权利要求6所述的专一性调节剂,其结合于催化杂交RNA分子剪切的化学基团。
27.如权利要求26所述的专一性调节剂,其中化学基团是螯合剂。
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