[发明专利]嘧啶衍生物在预防和治疗脑缺血中的应用

权利要求书

1.式I嘧啶衍生物及其生理可耐受盐在制备用于预防和治疗脑缺血和中风的药物中的应用：其中A是NH或氧，B是氢或甲基，C是氢、甲基或羟基，D是甲基，E是或者D和E一起是-CH₂-CH₂-NR¹-CH₂-、-CH₂-NR¹-CH₂-或-CH₂-NR¹-CH₂-CH₂-，X是氮，Y是CH₂、CH₂-CH₂、CH₂-CH₂-CH₂或CH₂-CH，Z是氮、碳或CH，Y与Z之间的键还可以是双键，n是2、3或4，R¹是氢、C₁-C₄-烷基、乙酰基或苯甲酰基、苯基C₁-C₄烷基或苯基C₂-C₅烷氧基，其中的芳族部分可任选被卤素、或C₁-C₄-烷基、三氟甲基、羟基、C₁-C₄-烷氧基、氨基、氰基或硝基取代；或者R¹是萘基C₁-C₃烷基、苯基C₂-C₄链烷酮基团或苯基-或吡啶基氨基甲酰基C₂烷基，其中该苯基或吡啶基可被卤素、C₁-C₃-烷基、甲氧基和被硝基或氨基取代，R²是苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基，这些基团可任选被卤素原子、C₁-C₄-烷基或三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、C₁-C₄-烷氧基、氨基、一甲基氨基、二甲基氨基、氰基或硝基单取代、二取代或三取代，并且这些基团可任选稠合到苯核上，该苯核可任选被卤素原子、C₁-C₄-烷基或羟基、三氟甲基、C₁-C₄-烷氧基、氨基、氰基或硝基单取代或二取代并且可任选含有1个氮原子，或者可稠合到可含有1-2个氧原子的5元或6元环上，或者可被苯基-C₁-C₂-烷基-或-烷氧基取代，其中该苯基可以被卤素、或甲基、三氟甲基或甲氧基取代，R³和R⁴分别独立地为氢或C₁-C₄-烷基。