[发明专利]MCV分析中的稀释剂以及确保其具有不随时间变化的一致性的方法无效
申请号: | 00106392.8 | 申请日: | 2000-06-02 |
公开(公告)号: | CN1276526A | 公开(公告)日: | 2000-12-13 |
发明(设计)人: | B·豪温;内桥欣也;浜口行雄;R·马斯特 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | G01N33/49 | 分类号: | G01N33/49;G01N15/14 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种MCV分析方法,它包括如下步骤血样采集后立即用抗凝结剂处理;用一种含有预定渗透浓度的预定表面活性剂的试剂稀释采集后经抗凝结剂处理并且经过至少72小时时间的血样,以强制血样中的红血球发生形态变化;并使用颗粒分析仪分析该血样。该试剂包括一种非离子表面活性剂,一种用来调节渗透压的盐,和水,该试剂的渗透压(π)大约是150—400mOsm/kg,pH值是6.0—8.5。表面活性剂的浓度是0.0005%到0.5%,并具有10—20的亲水/亲油平衡(HLB)。 | ||
搜索关键词: | mcv 分析 中的 稀释剂 以及 确保 具有 随时 变化 一致性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于MCV分析的血样稀释剂,所述的试剂是水溶液,它包括:至少一种非离子表面活性剂;和一种用于将该水溶液渗透压调至大约150~400mOsm/Kg的物质;其中选择所述非离子表面活性剂和用于调节渗透压的物质,以使所述的稀释剂能确保采集后经过一段时间后的血样的MCV测定值与血样采集后立即测定所得的MCV值在诊断可接受的范围一致。
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