[发明专利]重组人干扰素α凝胶剂及生产方法无效
申请号: | 00110781.X | 申请日: | 2000-08-09 |
公开(公告)号: | CN1284381A | 公开(公告)日: | 2001-02-21 |
发明(设计)人: | 郭秀侠;张淑子;董义兰 | 申请(专利权)人: | 长春长生基因药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/21 | 分类号: | A61K38/21;A61P31/12;A61P17/00 |
代理公司: | 吉林省专利服务中心 | 代理人: | 陈宏伟 |
地址: | 130012 吉林省*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开一种重组人干扰素α凝胶剂及生产方法,提供了干扰素的一种新剂型。首先按比例将溶剂水、增稠剂、保湿剂、防腐剂混合搅拌均匀制成凝胶状基质,在0.08~0.15Mpa压力、100~126℃条件下,高压灭菌15~30分钟,自然冷却56℃以下时,加入人血白蛋白和干扰素制成凝胶剂。该剂型便于皮肤表面涂抹,使受病毒感染的细胞直接受到药物作用,抑制病毒繁殖,达到治疗目的,避免了注射剂对患者引起的不良反应和用药方式的不方便,可用于治疗病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹、带状疱疹、水痘、扁平疣、疱疹性口炎等皮肤病。 | ||
搜索关键词: | 重组 干扰素 凝胶 生产 方法 | ||
【主权项】:
1、一种重组人干扰素α凝胶剂,其特征在于基本配方如下:(重量份数比)增稠剂1、保湿剂2~20、溶剂水10~40、防腐剂0.1~2.5%、人血白蛋白0.1~2%、重组人干扰素5万~50万IU/g。
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