[发明专利]一种RNA逆转录扩增标记探针的制备方法无效

专利信息
申请号: 00114998.9 申请日: 2000-03-20
公开(公告)号: CN1314467A 公开(公告)日: 2001-09-26
发明(设计)人: 毛裕民;谢毅;李瑶 申请(专利权)人: 上海博道基因开发有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200092 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种在基因芯片的制备中能用少量的mRNA为模板,扩增出大量cDNA探针的标记方法。采用一步逆转录法,只需用一种逆转录酶反应,只用了一种引物,使操作更简单、成本大大降低、步骤少而节约时间。
搜索关键词: 一种 rna 逆转录 扩增 标记 探针 制备 方法
【主权项】:
1、一种RNA逆转录扩增标记探针的制备方法,其特征在于,应用循环逆转录方法,(1)CRT(循环逆转录)反应体系(50μl)为:在反应体系中加入1x反应液,Tris-HClpH7.5-8.5,10-50mmol/l;(NH4)2SO45.0-25mmol/l;MnCl21.0-5.0mmol/l;DTT0.5-5.0mmol/l;dNTP0.05-1mmol/L;Cy3-dCTP或Cy5-dCTP(Cy3-dUTP或Cy5-dUTP)0.04-0.2mmol/L;polydT180.5-2.0umol/l;耐热逆转录酶0.8-8U;mRNA模板50ng-300ng。(2)循环逆转录(CRT),即变性-复性-延伸的循环过程,其于PCR仪中的程序和条件为:变性:温度条件:85-94℃,保温时间:5-120秒;复性:温度条件:45-60℃,保温时间:5-100秒;延伸:温度条件:55-70℃,保温时间:5-300秒。循环次数:10-40个然后进行纯化去掉未掺入的单核苷酸。
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