[发明专利]4－氯－2,2,6,6－四甲基哌啶的制备方法无效
| 申请号： | 00116878.9 | 申请日： | 2000-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1281850A | 公开（公告）日： | 2001-01-31 |
| 发明（设计）人： | 田禾;陈孔常;郭霖;吴成跃;崔敏华;许耀新;鲁翼平;施祖良 | 申请（专利权）人： | 上海高桥石油化工公司精细化工厂;华东理工大学精细化工研究所 |
| 主分类号： | C07D211/38 | 分类号： | C07D211/38 |
| 代理公司： | 上海市浦东专利事务所 | 代理人： | 陈志良 |
| 地址： | 200137*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于精细化工领域,公开了一种4－氯－2,2,6,6－四甲基哌啶的制备方法。本发明以4－羟基－2,2,6,6－四甲基哌啶为原料,以氯化亚砜为氯化试剂,以季铵盐氯化物为催化剂,合成了4－氯－2,2,6,6－四甲基哌啶。所说的方法反应条件温和,反应产率高,污染小,是一种便于工业化生产4－氯－2,2,6,6－四甲基哌啶的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 哌啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4-氯-2，2，6，6-四甲基哌啶的制备方法，其特征在于主要包括以下步骤：以4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶为原料，季铵盐氯化物为催化剂，在机械搅拌下溶于溶剂中，在冰水浴冷却下(0-5℃)将适量的氯化亚砜缓慢滴加到反应烧瓶中，然后在1小时内缓慢升温至反应温度(50-120℃)，保温反应2-10小时。而后，将料液冷却到30℃，在剧烈搅拌和水浴冷却下加入一定量的水，搅拌反应1小时。用布氏漏斗减压过滤，将滤液用4N氢氧化钠溶液调成碱性(pH＝10-11)，使料液静置分层。取水层，用乙醚萃取三次，用水洗乙醚层，乙醚层经减压蒸馏得到浅红色透明液体，采用真空升华进行纯化，得到无色针状晶体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海高桥石油化工公司精细化工厂;华东理工大学精细化工研究所，未经上海高桥石油化工公司精细化工厂;华东理工大学精细化工研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00116878.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种人核受体结合因子蛋白及其编码序列
- 下一篇：一种控制梳棉胎重量的方法
