[发明专利]新的取代的2－苯并[c]呋喃酮化合物,其制备方法以及包含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 00119329.5 | 申请日： | 2000-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN1330069A | 公开（公告）日： | 2002-01-09 |
| 发明（设计）人： | 郭宗儒;褚凤鸣;张均田;杨光中;徐柏玲;纽心一;任志鸿;皮埃尔·莱斯塔格;皮埃尔·勒纳德 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所;阿迪尔公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87;A61K31/343;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/28;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 中国*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(Ⅰ)化合物其中·R1代表烷基或脲基,·R2代表烷基或氢原子,或者R1和R2一起形成5－或6－元环,·R3代表基团CN,NO2,NRaR'a,NRaSO2R'a,NRaCZR5或CZNRaR'a,·R4代表氢原子或基团R3。本发明还涉及药物。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 呋喃 化合物 制备 方法 以及 包含 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物、其对映体和非对映异构体及其与可药用酸或碱的加合盐：其中：R1代表直链或支链(C1-C12)烷基或脲基，R2代表氢原子或直链或支链(C1-C12)烷基，或者R1和R2与携带它们的碳原子一起形成含有5或6个碳原子的环烷基，R3代表基团CN，NO2，NRaR′a，NRaSO2R′a，NRaCZR5或CZNRaR′a，其中Z代表氧或硫原子，且R5代表基团ORa，Ra或NRaR′a(其中Ra和R′a可以相同或不同，并代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，其中烷基部分是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基，苯基或其中烷基部分是直链或支链的苯基-(C1-C6)烷基)，R4代表氢原子或如上定义的基团R3，应当理解：-苯基或苯基烷基可以在苯环上被一个或多个选自如下的取代基所取代：直链或支链(C1-C6)烷基，羟基，直链或支链(C1-C6)烷氧基，氨基，直链或支链(C1-C6)烷基氨基，其中各烷基部分是直链或支链的二-(C1-C6)烷基氨基，NO2和卤原子，-烷基可被一个或多个选自羟基、羧基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和卤原子的取代基取代，-环烷基和环烷基烷基可以在环状部分上被一个或多个选自羟基、羧基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和卤原子的取代基取代，其条件是式(I)化合物不能为3-甲基-、3-乙基-、3，3-二甲基-或3，3-二乙基--6-硝基-2-苯并[c]呋喃酮或3-甲基-或3，3-二甲基--6-氨基-2-苯并[c]呋喃酮或3，3-二甲基-6-(二甲氨基)-2-苯并[c]呋喃酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院药物研究所;阿迪尔公司，未经中国医学科学院药物研究所;阿迪尔公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00119329.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
