[发明专利]降血脂药物虎杖片的鉴别检测方法

摘要

本发明涉及的是对降血脂药物虎杖片的鉴别检测方法将无糖衣的待测药片粉碎后置索式提取器中,用氯仿水浴加热回流下提取至氯仿无黄色止,分离氯仿提取液另置备用残渣以含量至少95%的乙醇用索式提取器水浴继续回流3小时,乙醇提取液浓缩至100毫升以内后用95%乙醇定容稀释。将上述氯仿提取液和乙醇定容稀释液用分光光度法分别测定在520纳米和306纳米波长处的吸收度,再分别由对照用大黄素和白藜芦醇甙标准对照物的吸收度或标准吸收度曲线换算其各自的相应含量。

主权项

1.降血脂药物虎杖片的鉴别检测方法，其特征在于将无糖衣的待测虎杖药片粉碎后，置索式提取器中，用氯仿在水浴加热回流下提取至氯仿无黄色时止，分离氯仿提取液另置备用，提取后的残渣以含量至少为95％的乙醇用索式提取器水浴加热继续回流3小时，将乙醇提取液浓缩至100毫升以内后，用95％乙醇定容稀释，然后按以下操作用分光光度法分别进行鉴别检测：(1)精密量取不同体积但来源于同一经精密称量的大黄素用氯仿配制所成的大黄素氯仿对照用溶液两份，以及上述另置备用的待测药物氯仿提取液，分别除尽氯仿，各残渣中分别加入由等量的精密配制的2％氨溶液和5％氢氧化钠溶液混合所成的溶液溶解后，以该混合溶液为空白，分别测定其在520纳米波长处的吸收度，以两对照品为参照，计算待测虎杖片药物中的大黄素含量；(2)将精密称量的对照用白藜芦醇甙用95％乙醇定容配制成具有已知含量梯度的对照品试液后，以95％乙醇溶剂作空白对照制作其在306纳米波长处的标准吸收度曲线，然后将上述经95％乙醇定容稀释后的待测药物溶液在以溶剂为空白对照的条件下，测定其在306纳米波长处的吸收度后，由该标准吸收度曲线换算其含量。