[发明专利]吲哚衍生物及其作为MCP－1拮抗剂的用途无效
| 申请号： | 00803463.X | 申请日： | 2000-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN1339025A | 公开（公告）日： | 2002-03-06 |
| 发明（设计）人： | A·W·福尔;J·G·凯特勒 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;C07D401/06;C07D401/12;A61K31/40;A61K31/44;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,杨九昌 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种式(I)化合物,其中R1是氢原子、卤素或甲氧基;R2是氢原子、卤素、甲基、乙基或甲氧基;R3是羧基、四唑基或－CONHSO2R4,其中R4是甲基、乙基、苯基、2,5－二甲基异噁唑基或三氟甲基;T是－CH2－或－SO2－;环A是3－氯苯基、4－氯苯基、3－三氟甲基苯基、3,4－二氯苯基、3,4－二氟苯基、3－氟－4－氯苯基、3－氯－4－氟苯基或2,3－二氯吡啶－5－基;或其药用允许的盐或前药,还包括所阐述和要求权利的含有它们的药用组合物。这些化合物或组合物在治疗由单核细胞化学吸引剂蛋白－1或RANTES(活化后调节的,正常T细胞表达和分泌的因子)介导的疾病,如炎症中很有用。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 及其 作为 mcp 拮抗剂 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物其中：R1是氢原子、卤素或甲氧基；R2是氢原子、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3是羧基、四唑基或-CONHSO2R4，其中R4是甲基、乙基、苯基、2，5-二甲基异噁唑基或三氟甲基；T是-CH2-或-SO2-；和环A是3-氯苯基、4-氯苯基、3-三氟甲基苯基、3，4-二氯苯基、3，4-二氟苯基、3-氟-4-氯苯基、3-氯-4-氟苯基或2，3-二氯吡啶-5-基，或其药用盐或前药。
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