[发明专利]含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法无效

专利信息
申请号: 00807574.3 申请日: 2000-04-18
公开(公告)号: CN1356903A 公开(公告)日: 2002-07-03
发明(设计)人: 克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦 申请(专利权)人: 特瓦制药工业有限公司
主分类号: A61K31/55 分类号: A61K31/55;A61P25/24;C07D401/04;C07D487/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德,姜建成
地址: 以色列佩*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物,特别是制备米氮平的方法,按照本发明,米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制备是通过将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解,其中碱的比例是每一摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪可以用氢氧化钾将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解而制备,反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2-氨基-3-羟甲基吡啶与N-甲基-1-苯基-2,2’-亚氨基二乙基氯化物反应,形成1-(3-羟甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基哌嗪,在1-(3-羟甲基吡啶基-2)-苯基-4-甲基哌嗪中加入硫酸,形成米氮平。本发明还涉及新的从粗品米氮平重结晶米氮平的方法。
搜索关键词: 含哌嗪 环化 新型 合成 结晶 方法
【主权项】:
1.一种制备米氮平的方法,包括以下步骤:(a)将式化合物与式化合物反应,形成下式化合物;和(b)在式化合物中加入一种闭环试剂,形成米氮平,其中R1选自羟甲基、氯甲基、溴甲基和碘甲基;R2是胺,R3选自氯、氟、溴和碘。
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