[发明专利]取代的3－吡啶基－4－芳基吡咯及治疗和预防相关疾病的方法无效
| 申请号： | 00810329.1 | 申请日： | 2000-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN1361773A | 公开（公告）日： | 2002-07-31 |
| 发明（设计）人： | J·布林顿 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/4427;A61K31/506;A61P29/00;C07D401/14;C07D403/04;C07D409/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,王其灏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供具有化学结构式(I)的新的取代3－吡啶基－4－芳基吡咯及含有它们的药物组合物,可用于治疗通过减少适当细胞中的TNF－α产生和/或p38活性能够得到改善的疾病。本发明还提供使用本发明的药物组合物治疗和预防疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡啶 吡咯 治疗 预防 相关 疾病 方法 | ||
【主权项】：
1.以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐：其中(a)R1选自以下一组基团：(i)氢，(ii)C1-5烷基，(iii)取代或未取代的C1-5烷基氨基，(iv)含-N的C1-5烷基杂环基，杂环选自噻唑烷，哌啶，吗啉，哌嗪，硫代吗啉，吡咯烷，噻嗪，吡咯和咪唑，(v)苯基，(vi)独立地以一个或一个以上的C1-5烷基，氨基，取代的氨基，氰基，硝基和砜基取代的苯基和(vii)吡啶；(b)R2选自以下一组基团：(i)氢，(ii)(CH2)3OH，(iii)取代或未取代的C1-5烷基苯基和(iv)含-N的C1-5烷基杂环基，杂环选自噻唑烷，哌啶，吗啉，哌嗪，硫代吗啉，吡咯烷，噻嗪，吡咯和咪唑；(c)R3是独立地选自一个或一个以上的以下一组的取代基：氢，卤素，甲氧基，硝基，三氟甲基，羟基，二甲基氨基和甲基亚砜基；和(d)X是C或N。
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