[发明专利]用于制备碱性抗生素·无机酸盐的方法和草酸盐中间体无效
| 申请号： | 00810890.0 | 申请日： | 2000-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN1365362A | 公开（公告）日： | 2002-08-21 |
| 发明（设计）人： | 柏野明生;千叶博之;中村太树;樱井伸;石塚博之;斋藤弘幸;小松雄毅;佐生学;佐藤信明;根木茂人 | 申请（专利权）人： | 卫材株式会社 |
| 主分类号： | C07D477/02 | 分类号： | C07D477/02;C07D477/20;C07D463/00;C07D499/00;C07D501/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生,刘金辉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了用于制备碱性抗生素无机酸盐的、工业上优异的和新颖的方法,例如用于工业制备其盐酸盐的优异的制备方法,也就是这样一种制备方法,该方法包括使碱性抗生素草酸盐(II)与无机酸的碱土金属盐(III)进行盐的交换(其中分别地环A表示碱性抗生素;R10表示用在有机合成中的被保护的官能团;Ak－E表示碱土金属;B表示无机酸);新颖的草酸盐,作为制备中间体可用于工业制备抗生素盐酸盐,也就是由式a代表的碳青霉烯化合物的草酸盐(II－I)(其中环A代表具有至少一个氮原子的3－至7－元环,环A可以被除R6以外的取代基取代;R1代表氢或甲基;R2和R5是彼此相同或不同的,各自代表氢或羟基保护基团;R3代表羧基保护基团;R4代表氢、低级烷基或氨基保护基团;R6代表(1)氢,(2)可选被保护的羟基、氨基甲酰基、亚氨甲基、1－亚氨乙基或低级烷基,可以被由式b代表的取代基取代(其中R7和R8是彼此相同或不同的,各自代表氢、低级烷基或氨基保护基团),或(3)氨基保护基团或亚氨基保护基团;m是0或1);和用于制备它的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 碱性 抗生素 无机酸 方法 草酸盐 中间体 | ||
【主权项】：
1、用于制备碱性抗生素·无机酸盐(I)的方法，该方法包括使碱性抗生素·草酸盐(II)与无机酸的碱土金属盐(III)进行盐的交换：其中环A代表碱性抗生素；R10代表用在有机合成中的被保护的官能团；Ak-E代表碱土金属；B代表无机酸。
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