[发明专利]取代的芳香环化合物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 00813150.3 | 申请日： | 2000-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN1374946A | 公开（公告）日： | 2002-10-16 |
| 发明（设计）人： | 田村典一;一川隆史;伊井雅幸 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C311/14 | 分类号： | C07C311/14;C07C303/38;C07C317/44;C07C315/00;C07D309/28;A61K31/235;A61K31/351 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 黄益芬,巫肖南 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 下式(1)所代表的化合物或其盐,式中R1表示可具有取代基的脂肪族烃基、芳香烃基、杂环基、式OR1a所示基团、或式N(R1b)R1c所示基团;X表示可具有取代基的亚甲基、氮原子、硫原子或氧原子;Y表示亚甲基或氮原子;环A表示可具有取代基的5～8员环;Ar表示可具有取代基的芳香烃基,m表示0－2的整数;n表示1－3的整数,m和n之和是4或小于4;并且当X是亚甲基时,Y表示可具有取代基的亚甲基。这些化合物具有抑制一氧化氮(NO)产生的作用和抑制细胞因子产生的作用。它们因此可用作预防和/或治疗心脏病、自身免疫疾病、炎症疾病、中枢神经系统疾病、感染性疾病、脓毒症、脓毒性休克等疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 芳香 环化 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、下式所示化合物或其盐：其中R1表示可具有取代基的脂肪族烃基，可具有取代基的芳香烃基，可具有取代基的杂环基，式OR1a的基团，式中R1a表示氢原子或可具有取代基的脂肪族烃基，或式(a)的基团：式中，R1b和R1c可相同或不同，各自表示氢原子或可具有取代基的脂肪族烃基；X表示亚甲基，氮原子，硫原子或氧原子；Y表示可具有取代基的亚甲基或可具有取代基的氮原子；以及环A表示可被1-4个取代基取代的5～8员环，取代基选自：(1)可具有取代基的脂肪族烃基，(2)可具有可具有取代基的芳香烃基，(3)式OR2，式中R2表示氢原子或可具有取代基的脂肪族烃基，和(4)卤原子；Ar表示可具有取代基的芳香烃基；下式所示基团：是下式所示基团：或下式所示基团：m表示0-2的整数；n表示1-3的整数，m和n之和不大于4，条件是，X是亚甲基时，Y表示可具有取代基的亚甲基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00813150.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：毒蕈碱拮抗剂
- 下一篇：使用多齿亚磷酸酯配体进行的加氢甲酰化
