[发明专利]作为磷酸二酯酶VII抑制剂的咪唑衍生物无效

专利信息
申请号: 00814402.8 申请日: 2000-10-10
公开(公告)号: CN1382146A 公开(公告)日: 2002-11-27
发明(设计)人: M·埃根维勒;J·罗胡斯;M·沃夫;M·加森;O·佩施克 申请(专利权)人: 默克专利股份公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;C07D491/04;A61K31/4188;A61P17/00;A61P29/00;//;33500;23500);31100;23500)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德
地址: 德国达*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)的咪唑衍生物,其中的R1为H、A、苄基、茚满-5-基、1,2,3,4-四氢化萘-5-基、硫芴-2-基或未取代或被Hal、A、A-CO-NH、苄氧基、烷氧基、COOH或COOA一-、二-、或三取代的苯基,R2为H或A,X为O或S,Hal为F、Cl、Br或I,A为有1-6个C原子的烷基。本发明还涉及作为磷酸二酯酶VII抑制剂起作用的其生理学上可接受的盐和/或溶剂化物。本发明进一步涉及其在制备药物中的用途。
搜索关键词: 作为 磷酸二酯酶 vii 抑制剂 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.作为磷酸二酯酶VII抑制剂的式I化合物及其生理学上可接受的盐和/或溶剂化物,其中R1为H、A、苄基、茚满-5-基、1,2,3,4-四氢化萘-5-基、硫芴-2-基,或未取代或被Hal、A、A-CO-NH、苄氧基、烷氧基、COOH或COOA一-、二-、或三取代的苯基,R2为H或A,X为O或S,Hal为F、Cl、Br或I,A为有1-6个C原子的烷基。
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