[发明专利]作为磷酸二酯酶Ⅶ抑制剂的吡咯衍生物无效
| 申请号： | 00814828.7 | 申请日： | 2000-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN1382122A | 公开（公告）日： | 2002-11-27 |
| 发明（设计）人： | H·M·艾根维勒;R·卓那司;M·沃尔夫;M·伽森;T·维尔戈 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/34 | 分类号： | C07D207/34;A61K31/40;A61P11/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 作为磷酸二酯酶VII抑制剂的通式I的化合物,其中R1和R2,彼此单独地,各自表示H,A,OA,SA或Hal,R3表示H或A,R4表示A或NH2,R5表示H,NH2,NHA或NA2,A表示具有1－10个碳原子的烷基,链烯基,环烷基或烯化环烷基,Hal表示F,Cl,Br或I,及它们生理上可接受的盐和/或溶剂化物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 磷酸二酯酶 抑制剂 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】：
1.作为磷酸二酯酶VII抑制剂的通式I的化合物其中R1和R2，彼此单独地，各自表示H，A，OA，SA或Hal，R3表示H或A，R4表示A或NH2，R5表示H，NH2，NHA或NA2，A表示具有1-10个碳原子的烷基，链烯基，环烷基或亚烷基环烷基，Hal表示F，Cl，Br或I，及它们生理上可接受的盐和/或溶剂化物。
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