[发明专利]2－亚氨基－1,3－噻嗪衍生物无效
| 申请号： | 00815436.8 | 申请日： | 2000-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN1387519A | 公开（公告）日： | 2002-12-25 |
| 发明（设计）人： | 花崎浩二;村司孝己;甲斐浩幸 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/18 | 分类号： | C07D277/18;C07D279/06;C07D279/08;C07D417/12;A61K31/426;A61K31/541;A61K31/5415;A61K31/547;A61P13/12;A61P29/00;A61P37/06;A61P43/00;// |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 邰红,刘冬 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明发现通式(I)代表的化合物,它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合,因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用,其中R1代表任选取代的亚烷基;R2代表氢、烷基、式－C(=R5)－R6代表的基团(其中R5代表O或S;R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式SO2R7代表的基团(其中R7代表烷基等);m是0－2的整数;A代表任选取代的芳基等。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物、其本身的前药、其药学上可接受的盐或其溶剂化物的药用组合物：其中R1是任选取代的亚烷基；R2是烷基；下式基团：-C(＝R5)-R6其中R5是O或S，R6是烷基、烷氧基、烷硫基、任选取代的氨基、任选取代的芳烷氧基、任选取代的芳烷硫基、任选取代的芳烷基氨基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或任选取代的氨基烷基；或者下式基团：-SO2R7其中R7是烷基、任选取代的氨基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，m是1-2的整数，A是任选取代的芳族碳环或任选取代的芳族杂环。
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