[发明专利]在生物样品中诊断由非传统性可传播性因子导致的可传播性亚急性海绵状脑病的方法无效
申请号: | 00815995.5 | 申请日: | 2000-11-13 |
公开(公告)号: | CN1391652A | 公开(公告)日: | 2003-01-15 |
发明(设计)人: | J-P·戴斯里斯;E·克默伊;J·格拉希 | 申请(专利权)人: | 原子能委员会 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及诊断由非传统性可传播性因子毒株引起的可传播性亚急性海绵状脑病的方法,该方法包括(1)用至少一种蛋白酶K处理所述样品,以完全降解PrP-sen,同时保存PrP-res的八肽基序重复的全部或部分,而无论何种毒株;(2)用能特异鉴定所述八肽基序重复的配体接触所处理的样品,和(3)检测配体/八肽基序重复复合物的可能存在。本发明还涉及鉴别诊断方法。 | ||
搜索关键词: | 生物 样品 诊断 传统性 传播 因子 导致 急性 海绵状 方法 | ||
【主权项】:
1.通过在生物样品中检测异常朊病毒蛋白(PrP-res)而诊断由非传统性可传播性因子毒株引起的可传播性亚急性海绵状脑病或朊病毒疾病的方法,其特征在于该方法包括:(1)用至少一种蛋白酶K处理所说的样品,使得可以完全降解正常朊病毒蛋白(PrP-sen),同时保存PrP-res的全部或一些八肽基序重复,而无论何种非传统性可传播性因子,(2)将所述处理过的样品与所述八肽基序的配体进行接触,和(3)检测八肽基序重复/配体复合物的可能的存在。
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