[发明专利]甲基文拉法辛的醚无效

专利信息
申请号: 00816149.6 申请日: 2000-11-21
公开(公告)号: CN1399626A 公开(公告)日: 2003-02-26
发明(设计)人: J·P·亚德利;M·A·-M·阿布-加比亚;J·W·乌尔里希 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C07C217/74 分类号: C07C217/74;C07C213/06;A61K31/135;A61P25/24
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新,刘玥
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了式(I)所示的文拉法辛代谢物4-[2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚的O-α-酰氧基烷基醚或其可药用盐或水合物、其R、S或RS形式;其中,手性中心(*)的构型可以是R、S或RS(外消旋体);R1选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基或基团(a);R2选自H或C1-C6烷基;或者R1和R2可以连接在一起从而(i)形成式(b)的基团;R3选自H或C1-C6烷基;R4和R5彼此独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、-CN、-OH、-CF3、-OCF3、卤素、-NH2、-NO2或单或二烷基氨基(其中的各烷基含有1至6个碳原子);以及药物组合物和治疗中枢神经系统疾病的方法。
搜索关键词: 甲基 文拉法辛
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐或水合物:其中手性中心(*)的构型可以是R、S或RS(外消旋体);R1选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基或基团(a):R2选自H或C1-C6烷基;或者R1和R2可以连接在一起从而形成式(b)的基团:R3选自H或C1-C6烷基;R4和R5彼此独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、-CN、-OH、-CF3、-OCF3、卤素、-NH2、-NO2或单或二烷基氨基,其中的各烷基含有1至6个碳原子。
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