[发明专利]光学活性氯霉素(碱)的制备方法无效
| 申请号： | 01106693.8 | 申请日： | 2001-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1322711A | 公开（公告）日： | 2001-11-21 |
| 发明（设计）人： | 胡先明;杨辉;胡泉源;杨少容;张展 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07C233/18 | 分类号： | C07C233/18;C07C231/10;C07C215/46;C07C213/08;//C07M700 |
| 代理公司： | 湖北省机电专利事务所 | 代理人： | 冯卫平,程祥 |
| 地址： | 430072*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了制备光学活性氯霉素(碱)的制备方法,以RS－(±)－2－氨基－3－羟基－1－对硝基苯基丙酮盐酸盐为原料经拆分或拆分和构型反转后,二氯乙酰化反应,经异丙醇铝还原直接得到氯霉素。或以RS－(±)－2－氨基－3－羟基－1－对硝基苯基－1－丙酮盐酸盐为原料经拆分或拆分和构型反转后,用乙酸酐乙酰化反应,再经异丙醇铝还原和酸性水解得到氯霉素左胺碱。然后经二氯乙酰化反应得到氯霉素。 | ||
| 搜索关键词： | 光学 活性 氯霉素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．一种光学活性氯霉素[(1R,2R)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇]的制备方法，以RS-(±)-2-氨基-3-羟基-1-对硝基苯基-1-丙酮盐酸盐为原料经拆分或拆分和构型反转得到R-(-)-2-氨基-3-羟基-1-对硝基苯基-1-丙酮盐酸盐，该盐经二氯乙酰化反应后，用异丙醇铝还原直接得到所需产物氯霉素(1R,2R)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇。
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