[发明专利]用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 01107374.8 申请日: 2001-04-25
公开(公告)号: CN1382455A 公开(公告)日: 2002-12-04
发明(设计)人: 尹述凡;邓道清;肖华;夏都灵;苏泽华;贺云;卢燕君;张永昱;陈乐 申请(专利权)人: 四川普瑞药业有限责任公司
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61P19/02
代理公司: 成都立信专利事务所有限公司 代理人: 濮家蔚
地址: 610072 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法的药用原料重量份组成为穿山龙260-280,淫羊藿314-334,狗脊422-442,川牛膝422-442,熟地黄260-280,枸杞子152-172。将原料中2/3量的穿山龙粉碎成粒径为0.14-0.15毫米的细粉,其余1/3量的穿山龙用体积浓度为70-75%的乙醇提取并浓缩成比重1.20-1.25的浓缩物;其余各原料均以水煎煮提取液浓缩物再用95%乙醇稀释后静置沉淀,其清液除乙醇后与上述穿山龙浓缩物混合共同减压浓缩成相对密度为1.20-1.22的浓缩物后,再与上述穿山龙细粉混合并干燥至含水量为3%-4%。
搜索关键词: 用于 治疗 骨质增生 病症 药物 组合 制备 方法
【主权项】:
1.用于治疗骨质增生病症的药物组合物的制备方法,其特征在于药用原料的重量份组成为:穿山龙260-280,淫羊藿314-334,狗脊422-442,川牛膝422-442,熟地黄260-280,枸杞子152-172,将为上述原料中2/3量的穿山龙粉碎成粒径为0.14-0.15毫米的细粉,其余1/3量的穿山龙用体积浓度为70-75%的乙醇提取,并将除去乙醇后的提取液浓缩成比重1.20-1.25的浓缩物;其余各原料均用水煎煮,并将煎煮提取液于75℃-90℃减压浓缩成相对密度为1.30-1.35的浓缩物后,再用体积浓度为95%的乙醇稀释成乙醇含量为75%-78%的溶液静置沉淀,将其清液除去乙醇并与上述穿山龙浓缩物混合于65℃-75℃共同减压浓缩成相对密度为1.20-1.22的浓缩物,再与上述穿山龙细粉混合成药用原料终混合物,并干燥至水份含量为其总重量的3%-4%。
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