[发明专利]新的杂环衍生物及其医药用途

摘要

通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用,从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。

主权项

1.式(I)表示的杂环衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2和R5之一为羟基、羧基、烷氧基羰基或式-NR9R10示的基团(其中R9和R10各自独立为氢原子或低级烷基)，或者为被羟基、酸性基、烷氧基羰基或式-NR9R10表示的基团(其中，R9和R10为各自独立的氢原子或低级烷基)取代的烷基或链烯基，其余的两个基团为各自独立的氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R3或R4之一为用式-NHCOR7表示的基团，其中，R7为烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或式-NHR8基团(其中R8为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基)，其余的一个基团为氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R6为烷基、链烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基或芳烷基；及Z为与由R6取代的氮原子、该氮原子所结合苯环上的碳原子及与该碳原子相邻的碳原子一起形成6元环的结合基团。