[发明专利]纯西酞普兰的制备方法无效
| 申请号： | 01801127.6 | 申请日： | 2001-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN1366526A | 公开（公告）日： | 2002-08-28 |
| 发明（设计）人： | A·卡斯特林;G·沃尔佩;F·斯布罗吉奥 | 申请（专利权）人： | H·隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳,王其灏 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备通式(I)西酞普兰的方法,其中通式(II)的化合物,其中Z是碘代、溴代、氯代或CF3－(CF2)n－SO2－O－,其中n是0、1、2、3、4、5、6、7或8,发生氰化物交换反应,反应中,基团Z通过与氰化物源起反应实现与氰化物的交换;生成的粗西酞普兰产物任选地进行某种初步提纯,然后该粗西酞普兰碱接受液膜蒸馏方法;获得的西酞普兰产物随后任选地进一步提纯,然后进行后处理并以碱或其可药用盐形式分离出来。 | ||
| 搜索关键词： | 纯西酞 普兰 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式I西酞普兰的方法，其中通式(II)的化合物其中Z是碘代、溴代、氯代或CF3-(CF2)n-SO2-O-，其中n是0、1、2、3、4、5、6、7或8，发生氰化物交换反应，反应中，基团Z通过与氰化物源起反应实现与氰化物的交换；生成的粗西酞普兰产物任选地进行某种初步提纯，然后该粗西酞普兰碱接受液膜蒸馏方法；获得的西酞普兰产物随后任选地进一步提纯，然后进行后处理并以碱或其可药用盐形式分离出来。
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