[发明专利]2－氨基－烟酰胺衍生物及其作为VEGF－受体酪氨酸激酶抑制剂的用途无效
| 申请号： | 01804233.3 | 申请日： | 2001-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN1396912A | 公开（公告）日： | 2003-02-12 |
| 发明（设计）人： | P·W·曼利;G·博尔德 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;C07D213/89;C07D401/14;A61K31/455;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠,刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的2－氨基－烟酰胺衍生物、其N－氧化物或可能的互变异构体或该化合物的可药用盐单独或与一种或多种其它药物活性化合物联合在制备用于治疗对抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有反应的疾病的药物组合物中的用途，其中n是从1到6，包括6；W是O或S；R1和R3彼此独立地表示氢、低级烷基或低级酰基；R2表示环烷基、芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；R和R′彼此独立地是氢或低级烷基；X表示芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；本发明还涉及新的式(I)的2－氨基－烟酰胺衍生物及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 烟酰胺 衍生物 及其 作为 vegf 受体 酪氨酸 激酶 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式I化合物、其N-氧化物或其可能的互变异构体或该化合物的可药用盐在制备用于治疗对抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有反应的疾病的药物组合物中的用途其中n是从1到6，包括6；W是O或S；R1和R3彼此独立地表示氢、低级烷基或低级酰基；R2表示环烷基、芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；R和R′彼此独立地是氢或低级烷基；X表示芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的。
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