[发明专利]取代的芳基吡嗪无效
| 申请号： | 01805131.6 | 申请日： | 2001-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN1400970A | 公开（公告）日： | 2003-03-05 |
| 发明（设计）人： | 尹泰泳;戈平;雷蒙·F·霍泛斯;S·德隆巴埃尔塔;凯文·J·哈德杰;达瑞尔·达尔;C·张 | 申请（专利权）人： | 神经能质公司 |
| 主分类号： | C07D241/18 | 分类号： | C07D241/18;C07D241/20;C07D241/12;C07D409/04;C07D401/04;C07D403/04;C07D401/12;C07D405/12;A61K31/4965;A61P25/00;C07D241/52 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 戈泊 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一类芳基吡嗪类化合物，其包含可以以高亲和力及高选择性与CRF1受体结合的芳基吡嗪，包含人类CRF1受体。本发明因而包含治疗与CRF1受体相关的病症及疾病的方法，包含中枢神经系统相关病症及疾病，特别是情感性病症及疾病，以及急性和慢性神经性病症及疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 芳基吡嗪 | ||
【主权项】：
1.一种下式表示的化合物或其医药上可接受盐，其中：Ar为取代的苯基、选择性取代的萘基、或选择性取代的具1至3个环，每环具3至8个环元及1至约3个杂原子的杂环基；R1及R3各别独立为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、选择性取代的烷基、选择性取代的链链烯基、选择性取代的炔基、选择性取代的单或双烷氨基、选择性取代的烷氧基、选择性取代的烷硫基、选择性取代的烷亚硫酰基或选择性取代的烷磺酰基；及R2为卤素、氰基、硝基、氨基、选择性取代的烷基、选择性取代的链链烯基、选择性取代的炔基、选择性取代的烷氨基、选择性取代的烷氧基、选择性取代的烷硫基、选择性取代的烷亚硫酰基或选择性取代的烷磺酰基；附带条件为若Ar为以卤素取代的苯基、萘基或以卤素取代的萘基，则排除R3为氢或氨基的化合物。
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