[发明专利]改良的杀虫剂中间体制备方法无效
| 申请号： | 02112804.9 | 申请日： | 2002-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN1374306A | 公开（公告）日： | 2002-10-16 |
| 发明（设计）人： | 严传鸣;张海虹 | 申请（专利权）人： | 江苏省农药研究所 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D231/14;A01N43/56 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 夏平 |
| 地址： | 210036 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种改良的杀虫剂中间体制备方法,该中间体的分子式为(I),所述制备方法包括使分子式为(II)的化合物在碱性物质存在条件下直接进行关环制得,碱性物质与分子式为(II)的化合物的摩尔比范围是1∶1到10∶1;且分子式(II)的化合物是由独立制备的分子式为(III)的化合物与独立制备的分子式为(IV)的重氮盐反应得到。本发明改良的杀虫剂中间体制备方法,其方法方便、快捷,操作简便,而且不需分离和提纯,即可直接用于制备杀虫剂的中间体,所获产品含量高、收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 改良 杀虫剂 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1一种改良的杀虫剂中间体制备方法，该中间体的分子式为(I)，其中：B是N或-CR5，R1、R2、R3、R4、R5独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基、-SH和是由1-5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基、羧基等基团取代的苯基或吡啶基，这些基团或相同，或不相同；所述制备方法包括使分子式为(II)的化合物直接进行关环制得，其中R1、R2、R3、R4和B的定义同上，R6为C1-C4的烷基，该方法在碱性物质存在下进行，碱性物质与分子式为(II)的化合物的摩尔比范围是1∶1到10∶1；且分子式(II)的化合物是由独立制备的分子式为(III)的化合物与独立制备的分子式为(IV)的重氮盐反应得到，式(III)的化合物中，R6为C1-C4的烷基，式(IV)的化合物中，B、R1、R2、R3、R4的定义同上，X是硫酸氢根。
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