[发明专利]平板单晶硅表面的改性方法无效

专利信息
申请号: 03132132.1 申请日: 2003-06-30
公开(公告)号: CN1472371A 公开(公告)日: 2004-02-04
发明(设计)人: 蒋锡群;陈志军;蔡捷;史伟;杨昌正 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C30B33/00 分类号: C30B33/00
代理公司: 南京知识律师事务所 代理人: 黄嘉栋
地址: 210093*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种平板单晶硅表面的改性方法,由下列步骤组成:1.把4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(HTEMPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)溶入苯乙烯和4-乙烯吡啶中,在95℃下加热2小时,然后在130±2℃,经过5-48小时聚合后,-20℃中冷却,终止反应,经沉淀法分离,得到含羟基的、窄分子量分布的苯乙烯和4-乙烯吡啶无规共聚物,2.将平板单晶硅用水超声清洗30分钟,然后,将其放入浓硫酸和30%的过氧化氢组成的混合溶液,在90℃加热2小时,清洗干燥,3.将所得的共聚物配制成DMF溶液,将其涂覆在所制得的平板单晶硅的表面,在真空烘箱中,在120℃加热6~122小时,使聚合物接枝到平板单晶硅的表面形成聚合物刷子层。本方法制成的聚合物刷子层分子量和厚度可控,且制作方法简便。
搜索关键词: 平板 单晶硅 表面 改性 方法
【主权项】:
1.一种平板单晶硅表面的改性方法,其特征是它由下列步骤组成:步骤1.制备含羟基的、窄分子量分布的、分子量可控的苯乙烯和4-乙烯吡啶或苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯无规共聚物:步骤1.1.把4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(HTEMPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)溶入苯乙烯和4-乙烯吡啶或苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中,苯乙烯与总单体的物质的量分数比在0.2到0.8范围,总单体与4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基及偶氮二异丁腈的物质的量之比为:500-1,000∶1.8-3∶1,将它们置入充分脱水和除氧的单颈烧瓶中,在90~100℃下加热1.5~3小时,即得“共价休眠种”化合物,步骤1.2.将步骤1.1所得的“共价休眠种”,在130±2℃,经过5-48小时聚合后,置入冰-盐浴(-20℃)中冷却,使聚合反应停止,步骤1.3.停止聚合反应的反应混合物,经沉淀法分离,得到含羟基的、窄分子量分布的、分子量可控的苯乙烯和4-乙烯吡啶或苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯无规共聚物,步骤2平板单晶硅表面的功能化将平板单晶硅置入二次蒸馏水中,超声清洗30分钟,然后,将其放入浓硫酸和30%的过氧化氢组成的混合溶液(浓硫酸与过氧化氢体积比为70∶30),在80℃~90℃加热1.5~2.5小时,用乙醚和二次蒸馏水清洗,高纯氩气干燥,步骤3.将窄分子量分布的、分子量可控的苯乙烯和4-乙烯吡啶或苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯无规共聚物接枝在单晶硅表面步骤3.1.把步骤1所得的聚苯乙烯、聚4-乙烯吡啶、苯乙烯和4-乙烯吡啶或苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯无规共聚物配制成1~4%的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液,将其用旋转涂覆法涂覆在步骤2所制得的平板单晶硅的表面,把涂覆有聚合物层的单晶硅片放置在真空烘箱中,在真空条件下,在120℃~122℃加热6~122小时(根据实施例11),使聚合物接枝到平板单晶硅的表面形成聚合物刷子层,步骤3.2.将表面形成聚合物刷子层的平板单晶硅在室温下淬火,用N,N-二甲基甲酰胺浸泡24小时,使未接枝的聚合物从硅基板上除去,在真空条件下,在60℃以下干燥,即制得表面有一定厚度的、均匀的聚合物刷子层的平板单晶硅。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学,未经南京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03132132.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top