[发明专利]检测DNA点突变的方法(SNP分析)和相关的装置有效
申请号: | 200480021969.1 | 申请日: | 2004-05-28 |
公开(公告)号: | CN101094923A | 公开(公告)日: | 2007-12-26 |
发明(设计)人: | 沃尔特·冈布雷赫特;彼得·波里卡;曼弗雷德·斯坦泽尔 | 申请(专利权)人: | 西门子公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12P19/34 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南;封新琴 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | SNP分析利用DNA杂交以及运用DNA芯片。在规定的时间进程中在DNA芯片上逐个导引待分析的液体DNA探针。在成功的杂交之后,在低严格条件下改变规定的温度,从而熔解捕手/目标DNA杂交体,由此根据温度检测和评估捕手/目标DNA杂交体的熔解。除已知的DNA芯片(1)之外,至少提供一种用于控制或调节温度的设备(10),一种用于DNA芯片(1)的表面(1)的侧面流动的设备(20,30)。利用适当的测量手段,可以捕捉和评估用于相互适合(匹配)的杂交体和不适合(错配/单位点错配)的杂交体的因素。 | ||
搜索关键词: | 检测 dna 突变 方法 snp 分析 相关 装置 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测DNA点突变(SNP分析)的方法,其中利用待测目标DNA与在DNA芯片上位置特异性固定的捕手DNA的结合(杂交),其中进行限定的时间过程,具有以下步骤:a)以已调整的流速将洗涤溶液导引到DNA芯片上,b)按规定改变杂交位置上的温度,c)温度依赖性地熔解捕手/目标DNA杂交体并通过流动的洗涤溶液将捕手/目标DNA杂交体从杂交位置上移开,d)在预定时间间隔内将流速调整为零,e)在当前温度下位置特异性地检测已结合的目标DNA,而对结合的目标DNA的位置特异性检测通过“未被洗掉的”洗涤溶液进行,f)根据预定程序评估信号。
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