[发明专利]用于癌症治疗的类固醇无效
| 申请号： | 200580004725.7 | 申请日： | 2005-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN101076538A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | L·彼得松 | 申请（专利权）人： | 因诺文图斯设计有限公司 |
| 主分类号： | C07J13/00 | 分类号： | C07J13/00;A61K31/56;C07J53/00;A61K31/57;C07J31/00;A61P5/32;C07J41/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 瑞典乌*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新化合物，其是7α－取代的17－亚烷基－16α－羟基甾体雌激素。本发明具体涉及雌激素衍生物，其包含7α－取代基并且显示抗雌激素性质。本发明还涉及将所述化合物用作药物，和用于治疗雌激素依赖型的疾病，包括一种或多种所述化合物的药物组合物，和治疗方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 癌症 治疗 类固醇 | ||
【主权项】：
1.一种通式I的抗雌激素化合物：![]()
其中A是8-22个原子长的取代基，该取代基A由D1-6所定义，其中D选自包括R4-C(O)R4，R4S(O)0-2R4，N(R4)3，R4OR4和R4(C6H4)R4的组其中R4独立地表示键，或H，或卤代的或非卤代的、饱和或不饱和的、单-、二-或三价的C1-C12烃B′，B″是H，H或H，O-R3或O-R3，H或H，F或一起表示＝O；R1是H，或选自包括直链、支链或环C1-C6烷基、C1-C6酰基、苯甲酰基、氨磺酰、或N-乙酰基-氨磺酰的组的可能在代谢上不稳定的基团；R2是H，或选自包括C1-C6酰基或苯甲酰基的组的可能在代谢上不稳定的基团；R3是H，或C1-C3烷基，或选自包括C1-C6酰基，苯甲酰基，氨磺酰，或N-乙酰基-氨磺酰的组的可能在代谢上不稳定的基团；且X是亚甲基或单键，或通式I的化合物的药用盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于因诺文图斯设计有限公司，未经因诺文图斯设计有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580004725.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
