[发明专利]稠环杂环激酶调节剂无效
| 申请号： | 200580032679.1 | 申请日： | 2005-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN101389626A | 公开（公告）日： | 2009-03-18 |
| 发明（设计）人： | W·D·阿诺尔德;A·格斯博格;Z·李;R·W·斯廷斯麻;M·E·威尔逊 | 申请（专利权）人： | SGX药物公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D487/04;A61K31/437;A61K31/4985;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了新的稠环杂环激酶调节剂以及用该新的稠环杂环激酶调节剂治疗激酶活性介导的疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 稠环杂环 激酶 调节剂 | ||
【主权项】：
1、下式化合物：![]()
其中L1和L2独立地是键、-S(O)n-、-O-、-NH-、未取代的C1-C5亚烷基或未取代的2-5元的杂亚烷基，其中n是0-2的整数，并且R1和R2独立地是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的芳基，条件是R1不是取代或未取代的吡咯基，并且当R1和R2均为未取代的苯基时，L1不是未取代的2-5元的杂亚烷基，并且当R2是未取代的哌嗪基时，L1不是-S(O)2-，并且当R2是未取代的吡啶基时，R1不是取代或未取代的异噁唑基。
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