[发明专利]作为基质金属蛋白酶抑制剂的芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物无效
| 申请号： | 200580033678.9 | 申请日： | 2005-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN101076514A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | I·贝尔蒂尼;M·弗拉加伊;M·洛孔特;C·卢齐纳特;C·纳蒂维;C·文图瑞 | 申请（专利权）人： | 埃比奥吉恩药物股份公司 |
| 主分类号： | C07C317/14 | 分类号： | C07C317/14;C07H3/02;A61K31/10;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 意大利奥*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本申请描述了式(I)的芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物，它具有良好的水溶性和基质金属蛋白酶的抑制活性，适用于制备用于治疗与金属蛋白酶的病理性活性和/或过表达相关的疾病的药物组合物，以及尤其是对头发和皮肤具有抗衰老特性的美容制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 基质 金属 蛋白酶 抑制剂 芳基磺酰 氨基 取代 异羟肟酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物，及其前体药物和药学上可接受的盐![]()
其中R1是被一个或多个选自OH、SH，NH2，NHR′、X-糖类、X-糖氨基酸和X-糖肽的取代基取代的烷基，其中R′选自可能被一个或多个羟基取代的低级烷基、芳基、芳基-烷基、X-糖类、X-糖氨基酸、X-糖肽和氨基酸的侧链，并且X是包含选自O、S、N和C的原子的二价间隔基团，条件是R1包含至少两个OH基团，R2选自H、可能被一个或多个羟基取代的烷基、芳基和氨基酸的侧链，R3选自H、OH、烷基、芳基、氧代烷基和氧代芳基。
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