[发明专利]合成4－(3－磺酰基苯基)－哌啶类的方法无效
| 申请号： | 200580038565.8 | 申请日： | 2005-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN101068782A | 公开（公告）日： | 2007-11-07 |
| 发明（设计）人： | R·德斯蒙德;P·N·迪瓦恩;C·索内松;D·R·高斯尔 | 申请（专利权）人： | 神经研究瑞典公司 |
| 主分类号： | C07D211/24 | 分类号： | C07D211/24 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(VI)的4－(磺酰基苯基)－哌啶类及其药学上可接受的盐的方法，该方法包含氧化式(VII)或式(VIII)的硫化物而分别得到式(IX)或式(X)的化合物，随后催化还原式(IX)的化合物或使式(X)的化合物脱水而得到式(IX)的化合物，随后催化还原式(IX)的化合物得到式(VI)的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 磺酰基 苯基 哌啶 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式VI的化合物及其药学上可接受的盐的方法：其中：R1选自：(1)-CH3；和(2)-CH2CH3；R2选自：(1)-CH2CH3；(2)-CH2CH2CH3；(3)-CH2CH2CH2CH3；(4)-CH(CH3)CH2CH3；(5)-CH2CH(CH3)2；(6)-CH2CH2OCH3；和(7)-CH2CH＝CH2；R3选自：(1)氢，和(2)氟；R4选自：(3)氢；和(4)氟；该方法包含氧化式VII或VIII的硫化物：分别得到式IX或X的化合物：随后催化还原式IX的化合物或使式X的化合物脱水得到式IX的化合物，随后催化还原式IX的化合物得到式VI的化合物：或其药学上可接受的盐。
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