[发明专利]合成核酸分子及制备方法无效
| 申请号： | 200580039282.5 | 申请日： | 2005-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN101061221A | 公开（公告）日： | 2007-10-24 |
| 发明（设计）人： | K·V·伍德;M·G·伍德;B·阿尔蒙德;A·帕吉奥;F·范 | 申请（专利权）人： | 普罗美加公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/31 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;黄可峻 |
| 地址： | 美国威*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 在特定宿主细胞中表达时不适当或不需要的转录特征减少的合成核酸分子的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 核酸 分子 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分离的核酸分子，其包含具有选择性多肽编码区的合成核苷酸序列，其中所述合成核苷酸序列与编码相应选择性多肽的亲代核酸序列具有90％以下的核酸序列同一性，其中所述降低的序列同一性是所述合成核苷酸序列密码子与亲代核酸序列密码子不同的结果，其中所述核苷酸序列编码选择性多肽，所述多肽与亲代核酸序列编码的相应选择性多肽具有至少85％的氨基酸序列同一性，其中相对于调节序列的平均数，所述合成核苷酸序列的调节序列数目减少，这是所述合成核苷酸序列和所述亲代核酸序列之间序列上不同的密码子随机选择的结果，其中所述合成核苷酸序列在细胞中表达时，赋予氨苄青霉素、嘌呤霉素、潮霉素或新霉素抗性。
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