[发明专利]组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂无效
| 申请号： | 200580039914.8 | 申请日： | 2005-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN101061093A | 公开（公告）日： | 2007-10-24 |
| 发明（设计）人： | J·Y·戈捷;李振声;C·梅隆 | 申请（专利权）人： | 默克弗罗斯特加拿大有限公司 |
| 主分类号： | C07C255/46 | 分类号： | C07C255/46;A61K31/275 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德;李连涛 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖的一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B抑制剂。这些化合物可以用于治疗其中表明骨吸收抑制作用的疾病，比如骨质疏松症。 | ||
| 搜索关键词： | 组织蛋白酶 半胱氨酸 蛋白酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I化合物![]()
其中R1和R2与它们连接的碳原子合起来形成C3-4环烷基，其任选被C1-3烷基取代；R3为C1-6烷基，其任选被1～4个氟或者1～4个氯取代；R4为C1-6烷基，其任选被1～5个卤素原子取代；R5为氢或者C1-6烷基，其任选被1～5个卤素原子取代；D各自独立地为芳基或者杂芳基；R6为氢或者任选被1～2个羟基或者2～6个卤素原子取代的C1-6烷基；R7为C1-6烷基，其任选被2～5个卤素原子取代；n为2；或者其药学上可接受的盐、立体异构体或者N-氧化物衍生物。
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