[发明专利]去甲二氢愈创木酸衍生物在治疗抗药性癌症、病毒和微生物感染中的用途无效
申请号: | 200580040063.9 | 申请日: | 2005-10-06 |
公开(公告)号: | CN101437505A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | D·E·莫尔德;Y·C·李;张智全;R·C·C·黄;胡纪如;许铭华 | 申请(专利权)人: | 约翰斯霍普金斯大学 |
主分类号: | A61K31/192 | 分类号: | A61K31/192 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 使用去甲二氢愈创木酸(NDGA)衍生物用于防止细胞中MDR1基因表达和PgP蛋白合成或逆转细胞中多药抗药性的组合物和方法,以及使用NDGA衍生物联合另外的化疗剂治疗抗药性癌症和传染的组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 去甲二氢愈创木酸 衍生物 治疗 抗药性 癌症 病毒 微生物 感染 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.NDGA衍生物或其生理学上可接受的盐用于防止细胞中药物转运蛋白Pgp的合成和功能中至少一种的用途;该NDGA衍生物具有下式其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自HO-、CH3O-、CH3(C=O)O-、氨基酸残基、取代的氨基酸残基和糖残基;该氨基酸残基、取代的氨基酸残基或糖残基任选地通过氧原子和1-10个碳原子的连接体与苯环连接,条件是i)R1-R4中的至少一个包括氨基酸残基或取代的氨基酸残基,或ii)R1-R4中的一个包括糖残基。
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