[发明专利]噻唑基MGLUR5拮抗剂及其应用方法有效
| 申请号： | 200580041518.9 | 申请日： | 2005-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN101223166A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | N·D·科斯福德;T·J·塞德斯;J·佩恩;J·R·罗普;D·黄;N·D·史密斯;S·F·潘;C·金;B·W·伊斯特曼;B·王;J·M·阿鲁达;J·－M·韦尼耶;X·赵 | 申请（专利权）人： | 默克公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;C07D417/14;C07D471/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;李连涛 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 鉴定独特的系列化合物，其拥有药物样性质方面的特殊优点，这是因为其在效能和/或药代动力学和/或选择性和/或体内受体占领特性方面的优点。具体地说，选择通过亚乙炔基连接于吡啶环3位或嘧啶环5位的1，3－噻唑－2－基环，其中该环由选择的取代基取代，得到的化合物具有优秀的药物样特性。本发明包括这些杂环化合物的药物可接受盐形式，尤其是氯化物盐和三氟乙酸盐。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 mglur5 拮抗剂 及其 应用 方法 | ||
【主权项】：
1.一种下式的化合物和其药物可接受盐：![]()
其中X是H，Y选自：![]()
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或其中Y是H，X选自：![]()
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其中所述化合物不包含放射性同位素。
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