[发明专利]毒蝇碱受体拮抗药的制备方法及其中间体有效
申请号: | 200580042599.4 | 申请日: | 2005-12-13 |
公开(公告)号: | CN101076521A | 公开(公告)日: | 2007-11-21 |
发明(设计)人: | 石黑雄志;相泽靖浩;青野雅博 | 申请(专利权)人: | 杏林制药株式会社 |
主分类号: | C07D233/61 | 分类号: | C07D233/61;A61P11/00;A61K31/4164;A61P13/02;A61P1/06;A61P13/06;A61P1/12;A61P43/00;A61P1/16 |
代理公司: | 北京三幸商标专利事务所 | 代理人: | 刘激扬 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 尿失禁治疗药物4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的工业化生产,使消除合成吸附剂如HP-20的使用、其操作效率、纯化效率等的问题成为必要。4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的例如盐酸盐或磷酸盐的酸性盐或这些盐中任意物质的水合物被用作中间体。该中间体被中和然后被纯化。因此,很容易地以令人满意的收率得到高纯度的4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺。从而确立了工业化规模的生产方法。 | ||
搜索关键词: | 毒蝇碱 受体 拮抗 制备 方法 及其 中间体 | ||
【主权项】:
1.4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的盐,或该盐的水合物。
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