[发明专利]用于阻塞性血管疾病的羧酸迫位取代的双环化合物无效

专利信息
申请号: 200580042669.6 申请日: 2005-10-11
公开(公告)号: CN101076531A 公开(公告)日: 2007-11-21
发明(设计)人: J·辛格;M·格尼;G·海特甘;P·于;D·泽姆鲍尔;N·周;A·波洛佐夫;W·泽勒 申请(专利权)人: 解码遗传学公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D263/58;C07D209/12;C07D209/34;C07D235/06;C07D513/04;A61P9/10;A61K31/404
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了用于预防或治疗前列腺素介导的疾病或病症的酰基磺酰胺、迫位取代的、稠合的双环化合物。这些化合物具有以右结构式(I)。代表性的例子是右式(II)。
搜索关键词: 用于 阻塞 血管 疾病 羧酸 取代 环化
【主权项】:
1、以下式的化合物其中:A和B代表一对稠合的5-、6-或7-元环,该A/B环系包含0-4个选自氮、氧和硫的杂原子并且所述环另外被0-4个独立地选自以下组中的取代基取代:卤素、-OH、低级烷基、-O-低级烷基、氟代低级烷基、-O-低级氟代烷基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、烷氧基-低级烷基、羟基低级烷基、氧代、氧化物、-CN、硝基、-S-低级烷基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、二低级烷基氨基烷基、羧基、烷氧羰基、酰基、酰胺基、低级烷基亚砜、酰基氨基、苯基、苄基、螺噻唑烷基、苯氧基和苄氧基,条件是:不包括3-未取代的-2-氧代吲哚化合物、3,4-二氢-2-氧代喹啉化合物以及六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑化合物,a和b分别代表基团Y和W的连接点,而且a和b在所述稠合的A/B环系上相互之间处于迫位关系,d和e代表所述稠合的A/B环系中环A和环B之间的稠合点,W是在链中包含2-8个原子的连接基,Y是在链中包含1-8个原子的连接基,M选自芳基、经取代的芳基、杂环基、经取代的杂环基、C6-C20烷基和经取代的C6-C20烷基,条件是:不包括(E)-3-(4-苄氧基-1H-吲哚-3-基)-丙烯酸。
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