[发明专利]嘧啶基异唑衍生物有效

专利信息
申请号: 200580043508.9 申请日: 2005-12-27
公开(公告)号: CN101080404A 公开(公告)日: 2007-11-28
发明(设计)人: 莲见幸市;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;加藤淳也;佐藤润;铃木弘幸;浅野创;冈田真美;松本康浩;代田和彦 申请(专利权)人: ASKA制药株式会社
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;A61P11/00;A61K31/506;A61P11/06;A61P1/00;A61P13/12;A61P1/04;A61P15/00;A61P1/16;A61P17/00;A61P3/10;A61P17/06;A61P9/00;A61P19/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘冬;李平英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明公开了式(I)所示的具有优异的P38MAP激酶抑制作用的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中,R1表示氢原子、低级烷基、氨基、卤素原子、低级烷氧基等;R2表示取代或未取代的芳基等;R3表示氢原子或低级烷基;R4表示取代或未取代的苯基等;Y表示-CH2-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等。
搜索关键词: 嘧啶 衍生物
【主权项】:
1.式(I)所示的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐:式中,R1表示氢原子、低级烷基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、苯基低级烷基氨基、酰基氨基、卤素原子、低级烷氧基、低级烷基硫基或低级烷基亚硫酰基;R2表示未取代的芳基或杂芳基、或者被选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级亚烷基二氧基和苄氧基的1~3个取代基取代的芳基或杂芳基;R3表示氢原子或低级烷基;R4表示取代或未取代的苯基或者取代或未取代的杂环基;Y表示-(CH2)n-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-、,其中n表示0~3的整数。
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