[发明专利]苯基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗应用无效
| 申请号： | 200580046535.1 | 申请日： | 2005-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN101098844A | 公开（公告）日： | 2008-01-02 |
| 发明（设计）人： | M·布吕内;N·阿杰;V·居亚尔－当格瑞蒙;F·孔塔尔 | 申请（专利权）人： | 默克专利有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/755 | 分类号： | C07C49/755;C07D263/34;C07D213/50;C07D307/68;C07D249/04;C07D417/04;C07D271/06;C07D413/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;张朔 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 其中R1、R2、X、Y和Z如本说明书中定义的式(1)化合物、这些化合物的制备方法、其在治疗血脂异常症、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 苯甲酸 衍生物 制备 方法 含有 它们 药物 组合 以及 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.式(1)化合物、其可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及与酸或碱形成的可药用加成盐：![]()
其中，R1表示-O-R′1或-NR′1R″1，其中R′1和R″1可以相同或不同，选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基；R2选自：-烷基、链烯基或炔基；-任选被取代的芳基烷基；和-任选被取代的杂环基烷基；[遗漏]选自氧原子和硫原子；且X、Y和Z可以相同或不同，彼此独立地选自氢原子、卤素原子、烷基和烷氧基；或者X和Y和载有它们的碳原子一起形成含有酮官能团的5-元环。
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