[发明专利]使用由互补于靶mRNA的核苷酸序列组成的siRNA抑制靶mRNA表达的方法有效

专利信息
申请号: 200580047832.8 申请日: 2005-12-08
公开(公告)号: CN101120099A 公开(公告)日: 2008-02-06
发明(设计)人: 崔泳哲;朴翰浯;郑素林;金永柱;金尚洙;朴城敏;金相喆;尹圭晚;崔庆玉;姜孝晋 申请(专利权)人: 株式会社百奥尼
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 代理人: 薛俊英;王维玉
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 一种抑制靶mRNA表达的方法,包括:(a)获得包含与随机靶mRNA互补的核苷酸的dsRNA序列所有组合的双链组合段的结合能;(b)在每种组合的dsRNA序列上,将该结合能划分为四个段,获得各段之间的平均结合能差异,并将其转化为相对结合能模式的分值;(c)通过将转化的分值与可影响siRNA效率的其他因子应用到dsRNA序列,筛选那些预计对靶RNA具有高抑制效率的siRNA;以及(d)利用筛选的siRNA抑制靶mRNA的表达。结果研究人员或实验人员无需进行实际的实验,能够通过未知siRNA碱基序列对相对结合能模式进行分析,从而快速确定siRNA是有效还是无效,因此可以使siRNA的设计和制备效率最大化,并且通过对靶mRNA有效的siRNA有效抑制靶mRNA的表达。
搜索关键词: 使用 互补 mrna 核苷酸 序列 组成 sirna 抑制 表达 方法
【主权项】:
1.一种使用siRNA抑制靶mRNA表达的方法,包括步骤:(1)获得ds(双链)RNA序列的所有组合,其中每个RNA序列都由n个与预定靶mRNA互补的核苷酸(n为整数)组成;(2)获得每个dsRNA的EA、EB、EC和ED,其分别为所述dsRNA碱基序列中的第1-2位结合能位置构成的段(A)、第3-7位结合能位置构成的段(B)、第8-15位结合能位置构成的段(C)和第16-18位结合能位置构成的段(D)的平均结合能数值;(3)根据下列方程,将Y(A-B)、Y(B-C)、Y(C-D)和Y(A-D)分配到(A)至(D)的各段,i)如果-0.02<EA-EB<0.38、-0.29<EB-EC<-0.01、0.00<EC-ED<0.35、0.07<ED-EA<0.37,那么每个Y(A-B)、Y(B-C)、Y(C-D)和Y(A-D)为10分,ii)如果-0.63<EA-EB<-0.21、0.05<EB-EC<0.44、-0.47<EC-ED<-0.09、-0.67<ED-EA<-0.23,那么每个Y(A-B)、Y(B-C)、Y(C-D)和Y(A-D)为0分,iii)如果EA-EB、EB-EC、EC-ED和ED-EA不属于(i)和(ii)限定的范围内,那么每个Y(A-B)、Y(B-C)、Y(C-D)和Y(A-D)为5分;(4)根据下述方程4,分配每个dsRNA的相对结合能值Y:[方程4]Y=W(A-B)Y(A-B)+W(B-C)Y(B-C)+W(C-D)Y(C-D)+W(A-D)Y(A-D)10(W(A-B)+W(B-C)+W(C-D)+W(A-D))×100 其中W(A-B)、W(B-C)、W(C-D)和W(A-D)分别是(A-B)段、(B-C)段、(C-D)段和(A-D)段的加权,其范围分别为0.90-1.00、0.2-0.4、0.2-0.3和0.7-0.9;(5)根据下述方程5,分配每个dsRNA的Z值:[方程5]Z=100×ΣiWiZiMiΣiWi 其中i为整数,代表影响siRNA对靶mRNA抑制效率的因子,其中至少有一个是siRNA的相对结合能,Zi是给每个因子的分值,假设Z1=Y,代表相对结合能,Mi是分配给每个因子的预定最大值,和Wi是基于W1分配给每个因子的预定加权;(6)将在步骤(5)获得的每个dsRNA的Z值降序排列,从而筛选dsRNA的预定前%;以及(7)应用筛选的dsRNAs抑制靶mRNA表达。
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