[发明专利]制备光学活性顺式-2-羟甲基-4-(胞嘧啶-1’-基)-1,3-氧硫杂戊环或其药物可接受盐的工艺和方法有效
申请号: | 200580049078.1 | 申请日: | 2005-03-14 |
公开(公告)号: | CN101142211A | 公开(公告)日: | 2008-03-12 |
发明(设计)人: | D·西米安;A·奇姆波伊亚 | 申请(专利权)人: | 塞尔生物化学公司 |
主分类号: | C07D411/04 | 分类号: | C07D411/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吕彩霞;黄可峻 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 提供一种拆分顺式构型通式(III)的化合物的方法。还提供制备通式(I)或(II)的光学活性化合物的方法,其中R1、R2、R3如文中定义,该方法和工艺涉及非对映异构体盐的生产、回收和转化。 | ||
搜索关键词: | 制备 光学 活性 顺式 甲基 胞嘧啶 氧硫杂戊环 药物 可接受 工艺 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备通式I或II的光学活性化合物的方法:
其中:R1是H、C1~6烷基、C6~12芳基、C6~12芳烷基、(CO)C1~6烷基、(CO)O-C1~6烷基、(CO)C6~12芳基或(CO)C6~12芳烷基;R2是H、C1~6烷基或CO-R5;R3是H、C1~6烷基、溴、氯、氟、碘或CF3;并且R5是H或C1~6烷基;其中,在R1、R2、R3和R5的定义中,“烷基”每种情况是未取代的或被以下基团之一或多个取代:卤素、硝基、亚硝基、硫酸根、硫酸酯、磺酸根、磺酸酯、膦酸酯、酰胺、C1~6烷基、C6~12芳烷基、C6-12芳基、C1~6烷氧基、C6~12芳氧基、C(O)-C1~6烷基、C(O)-C6~12芳基、C(O)C6~12芳烷基、具有3~10个环成员的杂环、羟基、氨基、酯、氰基、叠氮基、脒基或胍基;并且在R1、R2、R3和R5的定义中,“芳基”每种情况是未取代的或被以下基团之一或多个取代:卤素、硝基、亚硝基、硫酸根、硫酸酯、磺酸根、磺酸酯、膦酸酯、酰胺、C1~6烷基、C6~12芳烷基、C6~12芳基、C1~6烷氧基、C6~12芳氧基、C(O)-C1~6烷基、C(O)-C6~12芳基、C(O)C6~12芳烷基、具有3~10个环成员的杂环、羟基、氨基、酯、氰基、叠氮基、脒基或胍基;所述方法包括:a)令顺式构型的通式III的化合物:
与手性酸起反应生成2种非对映异构体盐;b)回收基本上1种非对映异构体盐;c)将所述1种非对映异构体盐转化为所述光学活性化合物。
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