[发明专利]新的乳香酸盐和选择性富集的乳香酸以及它们的制备方法无效
申请号: | 200580049714.0 | 申请日: | 2005-03-07 |
公开(公告)号: | CN101171221A | 公开(公告)日: | 2008-04-30 |
发明(设计)人: | 甘加·拉祖·戈卡拉祖;拉马·拉祖·戈卡拉祖;文卡塔·苏巴拉祖·戈图穆卡拉;特里默图鲁·戈拉科蒂;文卡特斯瓦鲁·索梅帕里 | 申请(专利权)人: | 甘加·拉祖·戈卡拉祖;拉马·拉祖·戈卡拉祖;文卡塔·苏巴拉祖·戈图穆卡拉;特里默图鲁·戈拉科蒂;文卡特斯瓦鲁·索梅帕里 |
主分类号: | C07C61/12 | 分类号: | C07C61/12;A61K31/015;A01N25/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘健;段家荣 |
地址: | 印度安*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | 本发明涉及新的盐或离子对复合物,其是通过由乳香酸或选择性富集的3-O-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸(AKBA)或11-酮基-β-乳香酸(KBA)化合物与有机胺,更特别地是与葡糖胺反应而获得的,其中乳香酸或选择性富集的3-O-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸(AKBA)或11-酮基-β-乳香酸(KBA)化合物是通过新改进的方法获得的。这些盐或离子对复合物可以有效地用在营养保健品和食品添加剂中以用作抗炎剂、关节镇痛治疗剂、癌症预防剂或癌症治疗剂。还可以将这些盐或离子对复合物用在体外部分或器官的化妆品或药物组合物中以治疗炎性疾病或癌症。 | ||
搜索关键词: | 乳香 选择性 富集 以及 它们 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种乳香酸或富集酮乳香酸或富集乙酰基酮乳香酸与有机胺的天然混合物的盐或离子对复合物,其具有如下通式I的结构,其中R1和R2是H或者一起形成酮基基团;R3是H或酰基基团;X是杂环碱或由NHR4R5R6代表的有机碱:其中R4、R5和R6是H或者取代或未取代的低级或高级烷基或芳基或环烷基,所述有机碱是葡糖胺(2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖)、烟酰胺(3-吡啶甲酰胺)、吡多醇(5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇)、咖啡因(3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮)、肌氨酸(N-(氨基亚氨基甲基)-N-甲基甘氨酸)、尿囊素(2,5-二氧代-4-咪唑烷基)脲)、可可碱(3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮)、茶碱(3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮)、美沙拉秦(5-氨基-2-羟基苯甲酸)、恩芬那酸(2-[(2-苯乙基)氨基]笨甲酸)、恩芬那酯(2-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯甲酸2-(羟基乙氧基乙基)酯)、氟芬那酸(2-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯甲酸、甲氯灭酸(2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸)、甲灭酸(2-[(2,3-二甲基苯基)-氨基]苯甲酸)、尼氟酸(2-[[3-(三氟甲基)苯基]-氨基]-3-吡啶甲酸)、他尼氟酯(2-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-3-吡啶甲酸1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基酯)、特罗芬那酯(2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)-氨基]苯甲酸乙氧基甲基酯)、托灭酸(2-[(3-氯-2-甲基苯基)-氨基]苯甲酸)、S-腺苷甲硫氨酸((3S)-5’-[(3-氨基-3-羰基丙基)甲基锍基]-5’-脱氧腺苷内盐)、3-氨基-4-羟丁酸、阿米曲林(1-[2-(3-甲基丁氧基)-2-苯乙基]吡咯烷)、苄达明(N,N-二甲基-3-[[1-(苯基甲基)-1H-吲唑-3-基]氧基]-1-丙胺)、联苯苄唑(N-2-吡啶基-[1,1’-联苯]-4-乙酰胺)、双苯唑醇(2,2’-[(4,5-二苯基-2-唑基)亚氨基]-二乙醇)、依莫法宗(4-乙氧基-2-甲基-5-(4-吗啉基)-3(2H)-哒嗪酮)、非普拉宗((±)-α-[[(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-氨基]甲基]苯甲醇)、瑞尼托林(4-(9H-芴-9-亚基甲基)苯甲亚胺酰胺)、哌立酮(α-(5-苯基-3-异唑基)-1-哌啶乙醇)。
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