[发明专利]右旋佐匹克隆中间体6－(5－氯－2－吡啶基)－5－羟基－7－氧代－6,7－二氢－5H－吡咯并[3,4－b]吡嗪的制备方法有效
| 申请号： | 200610013492.3 | 申请日： | 2006-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101058582A | 公开（公告）日： | 2007-10-24 |
| 发明（设计）人： | 陈昊;彭久合;张广明 | 申请（专利权）人： | 天津天士力集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300402天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于化学制药领域，公开了一种右旋佐匹克隆的中间体6－(5－氯－2－吡啶基)－5－羟基－7－氧代－6，7－二氢－5H－吡格并[3，4－b]吡嗪的制备方法。其制备方法为：6－(5－氯－2－吡啶基)－5，7－二氧代－6，7－二氢－5H－吡啶并[3，4－b]吡嗪溶解于有机溶剂或含水有机溶剂中，向反应液中加入还原剂酰氧基硼氢化钠/钾，或者依次加入有机酸、硼氢化钠或硼氢化钾，反应结束后冲入水中，静置后过滤，即得。本发明的制备方法安全可靠，反应收率高，产品质量高。 | ||
| 搜索关键词： | 右旋 克隆 中间体 吡啶 羟基 吡咯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6，7-二氢-5H-吡格并[3，4-b]吡嗪的制备方法，其特征在于，以6-(5-氯-2-吡啶基)-5，7-二氧代-6，7-二氢-5H-吡啶并[3，4-b]吡嗪为原料药，在有机溶剂或含水有机溶剂中以酰氧基硼氢化钠/钾为还原剂区域选择性还原6-(5-氯-2-吡啶基)-5，7-二氧代-6，7-二氢-5H-吡啶并[3，4-b]吡嗪的5-位酮基。![]()
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